Inhalt:
- Was ist das Kallmann-Syndrom?
- Symptome und Anzeichen des Kallmann-Syndroms
- Keine oder späte Pubertät
- Anosmia
- Andere Störungen
- Wie gehe ich mit dieser Krankheit um?
- Was ist mit seiner Lebenserwartung?
Pubertät oder Pubertät ist eine Übergangszeit, die normalerweise jedes Kind erlebt, das erwachsen wird. Diese Periode ist wichtig, weil es bei einem Menschen viele Veränderungen gibt, sowohl physisch als auch psychisch. Es stellt sich jedoch heraus, dass nicht alle Kinder aufgrund einer genetischen Störung, dem Kallmann-Syndrom, in die Pubertät kommen. Hier sind die Besonderheiten dieser seltenen genetischen Erkrankung.
Was ist das Kallmann-Syndrom?
Eine Sammlung von Abnormalitäten bei dieser Krankheit wurde erstmals von einem Genetiker namens Franz Josef Kallmann im Jahr 1944 vorgestellt. Das Kallmann-Syndrom ist eine Krankheit, die durch eine genetische Mutation verursacht wird, bei der Störungen des Fortpflanzungshormons auftreten, die von einem Geruch (Geruch) begleitet werden. Es wird geschätzt, dass diese Krankheit bei 50.000 bis 100.000 Menschen auftritt.
Symptome und Anzeichen des Kallmann-Syndroms
Keine oder späte Pubertät
Da diese Erkrankung sowohl Männer als auch Frauen betreffen kann, hängen die klinischen Symptome vom Geschlecht des betroffenen Kindes ab. Beim Kallmann-Syndrom kommt es in bestimmten Teilen des Gehirns zu einer Störung der Hormonproduktion, wo das Hormon zur Stimulierung der Produktion von Sexualhormonen aus den Hoden (Testosteron) oder den Eierstöcken (Östrogen und Progesteron) nützlich ist.
Infolgedessen nimmt der Testosteronspiegel bei Männern und Östrogen und Progesteron bei Frauen eine Abnahme der Körpermenge ab. Das sekundäre Geschlechtswachstum ist bei jedem Geschlecht gescheitert, einschließlich einer eingeschränkten Spermienproduktionsfunktion bei Männern und Störungen des Brustwachstums und der Menstruation bei Frauen. Darüber hinaus führt dies dazu, dass beim Kind Unfruchtbarkeit oder Unfruchtbarkeit auftritt.
Anosmia
Anosmie ist die Unfähigkeit des Geruches der Nerven, bestimmte Geruchsreize einzufangen, so dass man nicht zwischen verschiedenen Geruchsarten unterscheiden kann. Beim Kallmann-Syndrom kommt es im Bereich des Gehirns zu einer Störung, die Sexualhormone produziert und verschiedene Geruchsarten aufnimmt und verarbeitet. Als Folge leiden auch Betroffene an Pengidu-Erkrankungen.
Andere Störungen
Zusätzlich zu den zwei Hauptsymptomen oben können manchmal andere Erkrankungen bei Patienten auftreten. Zu diesen Störungen gehören unvollständige Nierenbildung, Lippenriss, Hörverlust und Zahnfehlbildungen.
Wie gehe ich mit dieser Krankheit um?
Aufgrund der Störung des Hormonspiegels beim Kallmann-Syndrom ist die Haupttherapie für diese Krankheit die Hormonersatztherapie (Hormonersatztherapie) Abhängig vom Alter einer Person, zu der die Diagnose gestellt wurde, wird die Menge des Hormonersatzes an die normalen Sexualhormonspiegel in diesem Alter angepasst.
Diese Behandlung wird auf lange Sicht durchgeführt, um ein Gleichgewicht der Geschlechtshormone im Körper des Kindes herzustellen. Andere Therapien sind auf die Symptome abgestimmt, die vom Patienten wahrgenommen werden.
Was ist mit seiner Lebenserwartung?
Patienten mit Kallmann-Syndrom haben eine hohe Lebenserwartung, der durchschnittliche Patient kann bis ins hohe Alter überleben. Die Patienten sind jedoch in der Regel auf eine langfristige hormonelle Behandlung angewiesen, deren Kosten groß genug sind, um im Allgemeinen wie Menschen leben zu können.
