Inhalt:
- Medizinisches Video: Ist vegane Ernährung Unsinn? | Harald Lesch
- Was sind die Arten von Thalassämie?
- Wie kann ich Thalassämie in meinem Körper feststellen?
Medizinisches Video: Ist vegane Ernährung Unsinn? | Harald Lesch
Thalassämie ist eine erbliche Blutstörung (von Eltern bis zu Kindern durch Gene), da der Körper nicht genügend Hämoglobin bildet, ein wichtiges Protein in roten Blutkörperchen. Wenn nicht genug Hämoglobin vorhanden ist, können die roten Blutkörperchen im Körper nicht richtig funktionieren. Der Lebenszyklus roter Blutkörperchen ist kürzer, so dass weniger rote Blutkörperchen im Blutkreislauf zirkulieren.
Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff zu allen Körperzellen. Sauerstoff wird zum Brennstoff, mit dem die Zellen arbeiten. Wenn die Anzahl der gesunden roten Blutkörperchen abnimmt, nimmt auch die Sauerstoffzufuhr zu allen anderen Körperzellen ab. Infolgedessen fühlt sich der Körper müde, schwach oder atemlos. Dieser Zustand wird Anämie genannt. Menschen, die an Thalassämie leiden, können leichte oder schwere Symptome einer Anämie feststellen. Schwere Anämie kann Organe schädigen und zum Tod führen.
Was sind die Arten von Thalassämie?
Thalassämie wird in zwei Teile eingeteilt, die auf bestimmten Teilen des betroffenen Hämoglobins (normalerweise "Alpha" oder "Beta") oder der Schwere der Thalassämie (die durch die Beschreibung des Merkmals, des Trägers, des Intermediats oder des Dur angezeigt wird) basieren.
Hämoglobin, ein Sauerstoff tragendes Protein für alle Körperzellen, besteht aus zwei verschiedenen Teilen, die als Alpha und Beta bezeichnet werden. Thalassämie, "Alpha" oder "Beta" genannt, bezieht sich auf den Teil des Hämoglobins, der nicht produziert wird. Niedrige Alpha-Zustände werden als Alpha-Thalassämie bezeichnet, während Bedingungen mit niedrigem Beta als Beta-Thalassämie bezeichnet werden.
Adverbien "Merkmal", "Moll", "Intermedia" oder "Major" werden verwendet, um zu beschreiben, wie schwerwiegende Thalassämie-Zustände sind. Patienten mit Thalassämie-Symptomen leiden möglicherweise nur unter einer leichten Anämie oder sogar ohne Symptome. Bei Patienten mit großer Thalassämie können schwere Symptome auftreten, die regelmäßige Bluttransfusionen erfordern.
Das Prinzip der Thalassämie-Derivate ist das gleiche wie die Haarfarbeigenschaften und die Körperstruktur, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Die Art der Thalassämie, die eine Person erleidet, hängt davon ab, inwieweit Art und Art der Thalassämie von ihren Eltern geerbt werden. Wenn zum Beispiel jemand von seinem Vater und seiner Mutter ein Beta-Thalassämie-Merkmal erhält, dann hat er Beta-Thalassämie-Major. Wenn eine Person ein Alpha-Thalassämie-Merkmal von ihrer Mutter und ein normales Alpha von ihrem Vater erhält, wird sie ein Alpha-Thalassämie-Merkmal (oder Alpha-Thalassemia minor) haben. Selbst wenn Sie an Thalassämie leiden, treten normalerweise keine Symptome auf. Sie können jedoch die Thalassämie bei Ihren Kindern reduzieren und das Risiko von Thalassämie erhöhen.
In einigen Fällen wird Thalassämie auch als Spring Constant, Cooley Anemia oder Bart-Hämoglobin-Hydrops fetalis bezeichnet. Diese Namen werden speziell für bestimmte Arten von Thalassämie verwendet. Zum Beispiel ist Cooley Anämie ein anderer Name für Beta-Thalassämie.
Wie kann ich Thalassämie in meinem Körper feststellen?
Moderate und schwere Thalassämie-Patienten finden ihren Zustand in der Regel aufgrund früherer schwerer Anämie-Symptome in der Kindheit. Mildere Thalassämie-Patienten werden entdeckt, weil sie Symptome einer Anämie zeigen oder weil der Arzt bei einem Routine-Bluttest oder aus anderen Gründen durchgeführten Anämie Anämie festgestellt hat.
Thalassämie wird meistens aufgrund der Vererbung von anderen Familienmitgliedern gesehen. Einige Patienten wissen, dass sie an Thalassämie leiden, weil sie Verwandte mit ähnlichen Erkrankungen haben.
Menschen mit unterschiedlichen Familienmitgliedern in verschiedenen Ländern haben ein höheres Risiko, an Thalassämie zu erkranken. Thalassämie ist häufiger bei Menschen aus Mittelmeerländern wie Griechenland und der Türkei sowie Menschen aus Asien, Afrika und dem Nahen Osten. Wenn Sie an Anämie leiden und Familienangehörige aus diesen Gebieten haben, wird Ihr Arzt einen weiteren Bluttest durchführen, um herauszufinden, ob Sie unter Thalassämie leiden oder nicht.
