Kennen Sie den Knochenkrebs: Arten, Symptome und Behandlung

Inhalt:

• Medizinisches Video: 10 Anzeichen von Krebs, die Menschen nicht wissen
  
• Wodurch wird Knochenkrebs verursacht?
  
• Verschiedene Arten von Knochenkrebs
  
• Osteosarkom
  
• Chondrosarkom
  
• Ewing-Sarkom
  
• Fibrosarkom
  
• Chordoma
  
• Symptome und Anzeichen von Knochenkrebs
  
• Wie kann man Knochenkrebs diagnostizieren?
  
• Stadion, das bei Knochenkrebs ist
  
• Wie ist die Lebenserwartung von Menschen mit Knochenkrebs?
  
• Kann Knochenkrebs vorgebeugt werden?
  

Medizinisches Video: 10 Anzeichen von Krebs, die Menschen nicht wissen

Fotoquelle: Tägliche Post

Knochenkrebs ist ein seltenes Krebsereignis. Zumindest tritt Knochenkrebs bei nur 5% der gesamten Krebsfälle weltweit auf. Knochenkrebs kann von Kindern und Erwachsenen aufgrund eines abnormalen Wachstums von Knochenzellen erlebt werden. Wenn Krebszellen zum ersten Mal im Knochengewebe nachgewiesen werden, können sie als primärer Knochenkrebs bezeichnet werden. Knochenkrebs kann auch aufgrund der Ausbreitung anderer Krebsarten auftreten, die zuvor bei Dickdarmkrebs, Augenkrebs oder Brustkrebs aufgetreten sind.

Bei Knochenkrebs, der aufgrund der Ausbreitung anderer Krebsarten auftritt, wird dies als sekundärer Knochenkrebs bezeichnet. Krebs, der im Erwachsenenalter auftritt, ist in der Regel ein sekundärer Knochenkrebs, der durch die Ausbreitung von Krebszellen auf Knochengewebe auftritt. Primärer und sekundärer Knochenkrebs haben unterschiedliche Prognosen und Behandlungen.

Wodurch wird Knochenkrebs verursacht?

Primärer Knochenkrebs ist sehr selten, selbst in diesem Fall treten nur etwa 1% der insgesamt vorhandenen Krebsfälle auf. Bisher ist unklar, was Knochenkrebs verursacht. Theoretisch tritt Knochenkrebs auf, weil bei der Replikation von DNA in Knochenzellen ein Fehler auftritt. Wenn die gebildete DNA falsch ist, führt dies dazu, dass sich Knochenzellen unkontrolliert entwickeln und in großen Mengen wachsen. Diese unkontrollierten Knochenzellen sammeln sich zu einem malignen Tumor, der sich auf andere Gewebe ausbreiten kann.

Obwohl die Ursache noch nicht bekannt ist, handelt es sich bei den folgenden Risikofaktoren um das Auftreten von Knochenkrebs:

• Genetik. Genetische Ursachen sind eine sehr seltene Ursache bei primärem Knochenkrebs. Allerdings haben Menschen, die Gene oder eine Geschichte von Augenkrebs haben und Li-Fraumeni-Syndrom haben die Möglichkeit, Knochenkrebs zu erleben.
• Paget-Krankheit Diese Krankheit tritt im Allgemeinen in der älteren Gruppe auf und wenn Sie diese Krankheit gehabt haben, hat sie eine hohe Chance, an Knochenkrebs zu erkranken
• Hat eine Krebstherapie in der Vergangenheit. Strahlen- und einige Chemotherapeutika können das Risiko für Knochenkrebs erhöhen, z. B. die Behandlung mit Alkylierungsmitteln.

Verschiedene Arten von Knochenkrebs

Knochenkrebs wird in verschiedene Arten eingeteilt, je nachdem, wo Krebszellen im Knochengewebe wachsen. Hier sind die Arten von Knochenkrebs, die häufig gefunden werden:

Osteosarkom

Das Osteosarkom ist ein primärer Krebs, der häufig bei Kindern und Jugendlichen auftritt und etwa im Alter von 10 bis 9 Jahren liegt. Diese Art von Knochenkrebs ist auch häufiger bei Männern als bei Frauen. Krebszellen im Osteosarkom wachsen normalerweise an langen Knochen wie Schienbein, Oberschenkeln und Armen.

Chondrosarkom

Das Chondrosarkom ist der zweithäufigste Knochenkrebs. Krebszellen wachsen auf dem Knorpel, dem Bindeglied zwischen den Knochen oder der Knochenauskleidung. Diese Art von Knochenkrebs tritt häufig bei älteren Menschen auf, die über 40 Jahre alt sind, und nur 5% der Fälle treten im Alter von weniger als 20 Jahren auf. Chondrosarkom-Krebszellen können sehr aggressiv oder sogar sehr langsam wachsen. Orte, die häufig von dieser Krankheit betroffen sind, befinden sich in den Knochen der Hüfte und der Leistengegend.

Ewing-Sarkom

Diese Art von Krebs ist ein Krebs, der im Vergleich zu anderen Arten von Knochenkrebs das aggressivste Wachstum aufweist. Das Ewing-Sarkom tritt häufig bei Kindern im Alter von 4 bis 15 Jahren auf und tritt in Knochen oder Weichteilen auf. Genau wie beim Osteosarkom ist der am häufigsten von Ewing-Sarkom betroffene Teil des Knochens der Teil der langen Knochen wie der Bein- und der Handknochen.

Fibrosarkom

Das Fibrosarkom ist eine Art von Knochenkrebs, der im Erwachsenenalter selten in der Rückseite des Knies auftritt.

Chordoma

Knochenkrebs ist sehr selten, und wenn er auftritt, wird er normalerweise von Menschen über 30 Jahren erlebt. Chordom-Krebszellen werden häufig in der unteren oder oberen Wirbelsäule gefunden.

Symptome und Anzeichen von Knochenkrebs

Symptome und Anzeichen, die häufig bei Knochenkrebs auftreten, sind:

• Schmerzen im Knochen, meist schmerzhaft.
• In dem Teil des Knochens ist ein Knoten, der wund ist und sich warm anfühlt.
• Gebrochene Knochen
• Müdigkeit
• Der Gewichtsverlust nimmt ohne Grund ab.

Wie kann man Knochenkrebs diagnostizieren?

Knochenkrebs wird durch die Untersuchung einiger Ergebnisse medizinischer Untersuchungen diagnostiziert, wie zum Beispiel:

Röntgen. Durch Röntgenaufnahmen oder durch das Sehen von Knochen durch Röntgenstrahlen kann bestimmt werden, wo die von Krebs betroffenen Knochen bestimmt werden. Wenn es wahr ist, dass jemand an Knochenkrebs erkrankt ist, zeigen die Röntgenergebnisse Unterschiede und abnormale Anzeichen auf dem Röntgenbild. Dann wird der Arzt eine weitere Untersuchung empfehlen.

Knochen-Scan Dies ist ein Test, bei dem radioaktive Substanzen durch Blutgefäße in den Körper injiziert werden. Anschließend wird das Bild des Knochens durch ein spezielles Werkzeug angezeigt.

Computertomographie (CT) -Scanist eine Untersuchung, die den detaillierten Zustand eines Körperteils überprüft und von verschiedenen Seiten aus gesehen werden kann.

Magnetresonanztomographie (MRI) Dies ist eine Untersuchung, die magnetische Technologie verwendet, die die Details von Körperteilen untersucht.

Positronen-Emissions-Tomographie (PET) -Scan ist eine Untersuchung, bei der radioaktive Glukose in den Körper injiziert und verwendet wird Scanner um das von Krebs betroffene Gebiet zu sehen. Diese Untersuchung kann eine genaue Untersuchung sein, da Krebszellen in der Regel mehr Glukose verwenden als normale Zellen. Durch die Injektion von Glukose in den Körper kann die Aktivität von Krebszellen im Körper gesehen werden.

Stadion, das bei Knochenkrebs ist

Nachdem der Arzt Knochenkrebs diagnostiziert hat, ist das Krebsstadium begrenzt. Bei Knochenkrebs gibt es mehrere Stadien, nämlich:

1. Stufe I. In diesem Stadium sind die Krebszellen im Knochen noch wenig vorhanden und haben sich zu keinem Teil ausgebreitet. Stadium I ist das niedrigste Stadium und die Krebszellen sind nicht zu aggressiv.
2. Stufe II. Beim Betreten dieses Stadions befinden sich Krebszellen nur noch auf der Knochenoberfläche und haben sich nicht auf andere Teile ausgebreitet. Aber was unterscheidet es von Stadium I: Im Stadium II wachsen Krebszellen aggressiver und sind zur Verbreitung bereit.
3. Stufe III. Im Stadium III haben sich Krebszellen auf mehrere Teile des Knochens ausgebreitet. Die dritte Stufe kann in eine frühe Stufe III und eine letzte Stufe III unterteilt werden.
4. Stufe IV. Dieses Stadium zeigt an, dass sich der Krebs in einem größeren Bereich ausgebreitet hat und nicht mehr im Knochengewebe, sondern in anderen Körperteilen, z. B. den Organen des Körpers, angesiedelt ist. Verbreitung tritt am häufigsten in der Lunge auf.

Wie ist die Lebenserwartung von Menschen mit Knochenkrebs?

Die Prognose oder Überlebenschance bei Knochenkranken hängt von der jeweiligen Art und dem Stadium des gelösten Knochenkrebses ab. Im Allgemeinen können etwa 70% der Knochenkrebspatienten, die behandelt wurden, bis zu 5 Jahre halten. Bei einem Osteosarkom beträgt die Lebenserwartung von 5 Jahren 60% bis 80%. Wenn sich der Krebs jedoch auf andere Teile des Knochens ausgebreitet hat, verringert sich die Lebenserwartung auf 15% bis 30%. Osteosarkom-Patienten haben den Vorteil und die hohe Lebenserwartung, wenn sie in den Fußknochen oder im Handknochen auftreten, da der verbleibende Restkrebs durch chirurgische Maßnahmen entfernt werden kann. Darüber hinaus haben jüngere Osteosarkom-Patienten im Vergleich zu Patienten, die dies im Erwachsenenalter erleben, eine höhere Lebenserwartung.

Personen mit Ewing-Sarkom haben eine Überlebensrate von mindestens 5 Jahren von 70%, wenn kein Spread vorliegt. Wenn es einen Spread gab, sinkt das 5-Jahres-Überleben auf 15% bis 30%. Faktoren, die den Behandlungserfolg bei Patienten mit Ewing-Sarkom beeinflussen, sind die Tumorgröße. Je kleiner die Handhabung, desto leichter ist das Alter zu behandeln, das weniger als 10 Jahre beträgt. Wenn sich der Krebs in den Händen oder Füßen befindet, liegt der Krebs leichter in der Hand

Kann Knochenkrebs vorgebeugt werden?

Da bisher keine Ursache für Knochenkrebs bekannt ist, gibt es keine klare Methode oder Methode, um das Auftreten von Knochenkrebs zu verhindern.

LESEN SIE AUCH

• Wahl der Brustkrebsbehandlung basierend auf dem Stadion
• Krebsarten, die häufig Kinder angreifen
• Wissen, Ratten-Nagetier, Kräutermedizin für Krebs