Inhalt:
- Medizinisches Video: Wenn es juckt und kratzt – Hautprobleme bei Katzen
- Was ist Augenkrebs (Retinoblastom)?
- Katzenauge auf Retinoblastom
- Wie kann ein Retinoblastom auftreten?
- Zwei Arten von Retinoblastom
- 1. Vererbung des Retinoblastoms
- 2. Retinablastom nicht vererbbar (keine Nachkommen)
- Wie wächst und verbreitet sich das Retinoblastom?
- Kann ein Retinoblastom verhindert werden?
Medizinisches Video: Wenn es juckt und kratzt – Hautprobleme bei Katzen
Seien Sie wachsam, wenn Sie die Augen Ihres Kindes wie ein Katzenauge sehen. Eines der größten Risiken besteht darin, dass Ihr Kind Augenkrebs oder ein Retinoblastom hat.
Was ist Augenkrebs (Retinoblastom)?
Krebs ist eine Zelle, deren Wachstum und Entwicklung nicht kontrolliert wird. Beim Retinoblastom handelt es sich um unkontrolliertes Zellwachstum, das in der Netzhaut des Auges auftritt. Augenkrebs selbst ist ein Krebsgeschehen, das fast alle Fälle bei Kindern auftritt. Im Allgemeinen tritt Augenkrebs bei Kindern unter 5 Jahren auf. Bei mindestens 200 bis 300 Kindern wird jedes Jahr ein Retinoblastom diagnostiziert.
In nationalen Referenzkrankenhäusern in ganz Indonesien durchgeführte Untersuchungen ergaben, dass 10 bis 12% der insgesamt aufgetretenen Fälle von Retinoblastom auftraten. Mädchen und Jungen haben die gleiche Chance, ein Retinoblastom zu bekommen. Etwa 60% der gesamten Augenkrebsfälle sind vorhanden und betreffen nur ein Auge. In 40% der Fälle erkranken die Betroffenen an beiden Augäpfeln an Augenkrebs.
Katzenauge auf Retinoblastom
Symptome, die häufig bei Patienten mit Retinoblastom auftreten, sind weiße Perlenflecken auf den Augen oder sogar "Katzenaugen". Die weiße Augenperle sieht aus wie ein weißer Schatten, der in der Mitte des Auges erscheint. "Katzenauge" ist ein Begriff, der sich auf ein Auge bezieht, das gelb leuchtet, wenn es sich an einem dunklen Ort befindet, wie in der Nacht ein Katzenauge. Wenn Sie das Zeichen im Kind sehen, sollten Sie den Zustand sofort überprüfen und den Arzt konsultieren. Die korrekte Behandlung und Diagnose eines Retinoblastoms so früh wie möglich kann die Sehfähigkeit eines Kindes sein.
SAußerdem sind die Augen zusammengekniffen, die Augen sind rot, die Augäpfel sind vergrößert, es kommt zu einer Entzündung des Augapfels, und das Sehvermögen wird verschwommen. Dies ist ein weiteres Symptom, das häufig bei Patienten mit Retinoblastom auftritt.
Wie kann ein Retinoblastom auftreten?
Wenn das Baby noch im Mutterleib ist, ist das Auge das erste Organ, das wächst und sich entwickelt. Das Auge hat Zellen, sogenannte Retina-Zellen, die die Netzhaut des Auges füllen. Irgendwann hören die Retina-Zellen auf, sich selbst zu vermehren, reifen jedoch die vorhandenen Retinalzellen. Beim Retinoblastom hört die Retina-Zelle jedoch nicht auf, sich zu vermehren, so dass ihr Wachstum nicht kontrolliert wird. Dieses unkontrollierte Wachstum tritt aufgrund der Mutation des Gens in Retinalzellen, nämlich des RB1-Gens, auf. Durch Mutationen wird das RB1-Gen zu einem abnormalen Gen, das dann zu Retinoblastom führt.
Zwei Arten von Retinoblastom
Es gibt zwei Arten von RB1-Gen, die beim Retinoblastom vorkommen, nämlich:
1. Vererbung des Retinoblastoms
Etwa 1 von 3 Kindern, die ein Retinoblastom haben, haben von Geburt an ein abnormales RB1-Gen. Obwohl abnormale Gene seit der Geburt existieren, haben die meisten dieser Kinder mit Retinoblastom keine krebserregende Familienanamnese. Kinder, die von Geburt an abnormale RB1-Gene haben, leiden in der Regel in beiden Augen an Retinoblastom oder werden auch als Genetik bezeichnet bilaterales RetinoblastomSogar einige werden vom Auftreten eines Tumors im Auge begleitet, der als bezeichnet wird multifokales Retinoblastom.
Außerdem können Kinder, die ein abnormes RB1-Gen haben, in anderen Teilen des Körpers, beispielsweise im Gehirn, an Krebs erkranken. Kinder mit dieser Art von Retinoblastom haben das Risiko, an anderen Krebsarten zu erkranken, selbst wenn sie sich vom Retinoblastom erholt haben: 40% der Patienten mit Retinoblastom leiden an einem erblichen Retinablastom, bei dem 10% der Fälle eine Familienanamnese haben und 30% aufgrund von Genmutationen während der Schwangerschaft auftreten.
2. Retinablastom nicht vererbbar (keine Nachkommen)
Etwa 2 von 3 Kindern, die ein Retinoblastom haben, haben bei Eintritt in die Kindheit Anomalien des RB1-Gens. Die Genabnormalität tritt normalerweise nur in einem Teil des Auges auf und es ist nicht bekannt, wie die Störung auftritt. Diese Art von Retinoblastom hat kein geringeres Krebsrisiko in anderen Körperteilen im Vergleich zu einem erblichen Retinoblastom. Dies geschieht normalerweise bei Kindern über 1 Jahr oder zwischen 2 und 3 Jahren.
Wie wächst und verbreitet sich das Retinoblastom?
Wenn das Retinoblastom nicht schnell behandelt wird, wachsen die anormalen Netzhautzellen schnell und aggressiv, um den Augapfelraum zu füllen. Abnormale Zellen wachsen an den anderen Teilen des Auges und vergrößern sich schließlich zu einem Tumor. Wenn der Tumor die Blutzirkulation blockiert, die in das Auge fließen sollte, steigt der Druck auf das Auge. Dies kann ein Glaukom verursachen, das Augenschmerzen und Sehverlust verursacht.
Kann ein Retinoblastom verhindert werden?
Da das Retinoblastom stärker von der Genetik beeinflusst wird, besteht die beste Prävention darin, die Häufigkeit des Retinoblastoms unter den frühest möglichen Bedingungen feststellen zu können. Alle Neugeborenen sollten im ersten Lebensjahr Augenuntersuchungen und Routineuntersuchungen durchführen. Babys, die in Familien geboren wurden, in denen bereits ein Retinoblastom aufgetreten ist, müssen häufiger Augenuntersuchungen durchführen, z. B. einmal wöchentlich in den ersten Monaten und einmal monatlich. Bei Kindern, die ein Retinoblastom erleiden, wenn sie frühzeitig behandelt werden, kann die Chance, sich vollständig zu erholen, 95% erreichen.
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