Kuru, eine seltene Krankheit, weil das menschliche Gehirn gefressen wird

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Medizinisches Video: HILLARY CLINTON HAT KURU! | KANNIBALEN KRANHEIT! #Pizzagate

Wenn Sie in dieser Zeit an Kuhgehirne in den Restaurants von Padang gegessen haben, waren Sie schon einmal neugierig darauf, wie das menschliche Gehirn schmeckt? Um die Antwort herauszufinden, fragen Sie einfach die Leute des Fore-Stammes in Papua-Neuguinea.

Die frühere Generation der Fore-Stämme hatte einst die Tradition, die Leichen von Menschen zu fressen, die gerade bei seiner Beerdigung gestorben waren. Diese Kannibalismus-Tradition wurde als eine Form des Respekts für die Verstorbenen zu Lebzeiten ausgeführt. Männer essen das Fleisch der Verstorbenen, während Frauen, ältere Menschen und Kinder ihre Gehirnrationen erhalten.

Zurzeit wird die Tradition des Verzehrs des menschlichen Gehirns nicht mehr von ihnen durchgeführt, da eine traurige Geschichte dahinter steckt. Von den elftausend Seelen des Fore-Stammes starben in den 1950er und 1960er Jahren mehr als 200 Menschen an Kurus, nachdem sie das menschliche Gehirn gegessen hatten.

Was ist die Kuru-Krankheit?

Kuru ist eine seltene tödliche Krankheit, die das Nervensystem angreift und progressiv ist, dh sie entwickelt sich im Laufe der Zeit immer weiter.

Kuru ist eine Gruppe von Krankheitenübertragbare spongiforme Enzephalopathien (TSE), die das Kleinhirn angreift, das für die Koordination und das Gleichgewicht verantwortliche Gehirnhälfte ist. Die TSE-Erkrankungsgruppe umfasst auch Rinderwahnsinn.

Der Name "kuru" selbst kommt aus der lokalen Fore-Sprache, was "Zittern" oder "Zittern" bedeutet.

Was verursacht die Kuru-Krankheit?

Im Gegensatz zu den meisten anderen Infektionen wird Kuru nicht durch Bakterien, Viren oder fremde Parasiten verursacht. Der Grund ist ein seltsames Proteinmolekül namens Prion, das natürlicherweise im menschlichen Gehirn enthalten ist. Deshalb wird diese Krankheit auch oft als Prion-Krankheit bezeichnet.

Obwohl Prionen natürlich in allen Säugetiergehirnen produziert werden, können sich diese Proteine ​​verändern und gerinnen, wenn das Gehirn nicht mehr funktioniert.

Wenn Sie das Gehirn eines menschlichen Kadavers essen, verhalten sich die Prionen, die in Ihren Körper gelangen, wie Viren, die gesundes Gewebe angreifen. Prion greift dich an, den neuen Wirt, indem er ein Loch wie ein Schwamm in deinem Gehirn macht. Dies führt häufig zu Störungen der Körperkoordination und tödlichen Schäden.

Was sind die Symptome der Kuru-Krankheit?

Die Symptome der Kuru-Krankheit können den Symptomen allgemeiner Erkrankungen des Nervensystems wie Parkinson oder Schlaganfall ähneln.

Zu den ersten Symptomen zählen das Gehen, der Verlust der Kontrolle und die Koordination der Gliedmaßen, unbewusste ruckartige Bewegungen (ähnlich wie bei Anfällen oder Zucken), Schlaflosigkeit, Verwirrtheit, schwere Kopfschmerzen und Gedächtnisstörungen. Allmählich verlieren Sie auch die Kontrolle über Emotionen und Verhalten, was zu Anzeichen von Psychose, Depression und Persönlichkeitsveränderungen führt. Diese Krankheit kann auch zu Unterernährung führen.

Andere Symptome sind:

  • Schwer zu schlucken.
  • Verschwommene oder unklare Rede.
  • Die Stimmung ändert sich leicht.
  • Demenz
  • Muskelzucken und Tremor.
  • Kann Objekte nicht erreichen.

Die Kuru-Krankheit tritt in drei Stadien auf, die normalerweise zuerst mit Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen beginnen. Nach und nach verliert der Leidende die Kontrolle über seinen eigenen Körper. Es wird schwierig sein, die Haltung auszugleichen und aufrechtzuerhalten. Zitternde Körperbeschwerden, Zittern, Krämpfe oder Zuckungen, bis in der zweiten Stufe spontane, nicht vorhersehbare Bewegungen auftreten.

In der dritten Phase liegen Menschen mit Kuru normalerweise im Bett und machen ihr Bett nass. Er wird die Fähigkeit zu sprechen verlieren. Er kann auch Demenz oder Verhaltensänderungen zeigen, die ihn nicht für seine Gesundheit interessieren.

Hunger und Unterernährung treten in der Regel in der dritten Stufe auf, da sie Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken haben. Innerhalb eines Jahres können Sie nicht mehr vom Boden aufstehen, alleine essen oder alle Körperfunktionen steuern. Diese Krankheit führt in der Regel über mehrere Monate bis mehrere Jahre zum Tod. Die meisten Menschen sterben schließlich an einer Lungenentzündung (pulmonale Infektionskrankheit).

Gibt es eine Behandlung für die Kuru-Krankheit?

Es ist keine Behandlung bekannt, die bei Kuru-Krankheit erfolgreich ist. Prionen lassen sich nicht leicht zerstören. Das mit Prionen kontaminierte Gehirn bleibt ansteckend, selbst wenn es über viele Jahre in Formalin aufbewahrt wird.

Der wichtigste Weg, um diese Krankheit zu verhindern, ist die Beendigung des Kannibalismus. Neue Fälle von Kuru sind jedoch auch nach Jahren aufgetreten, nachdem diese Kannibalismusgewohnheiten vor mehr als 50 Jahren eingestellt wurden.

Dies liegt daran, dass Prionen Jahrzehnte brauchen können, um im Körper eines neuen Wirts zu inkubieren, bis er seine wirkliche Wirkung zeigen kann. Die Krankenakte stellt fest, dass die Zeit zwischen der ersten Prioneninfektion und dem Auftreten von Symptomen bis zu 30 Jahre betragen kann. Krankenakten berichten, dass die letzte Person, die 2009 an Kuru starb, gestorben ist. Erst Ende 2012 wurde diese schreckliche Epidemie offiziell für ausgestorben erklärt.

Kuru, eine seltene Krankheit, weil das menschliche Gehirn gefressen wird
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