Inhalt:
- Medizinisches Video: 16 Dinge, die 99% der Menschen nicht können
- 1. Osteogenesis imperfecta (OI)
- 2. Melorheostose
- 3. Chordoma
- 4. Malignes fibröses Histiozytom (MFH)
Medizinisches Video: 16 Dinge, die 99% der Menschen nicht können
Sie sind möglicherweise mit Knochenerkrankungen wie Osteoporose vertraut. Aber Sie müssen wissen, dass es auf dieser Welt viele seltene Knochenkrankheiten gibt. Beispiele wie Osteogenese imperfecta (OI) Melorheostose, Chordomund malignes fibröses Histiozytom (MFH). Obwohl es sich um eine seltene Knochenkrankheit handelt, wurde die Krankheit häufig im menschlichen Körper entdeckt. Lassen Sie uns daher die folgenden vier seltenen Knochenerkrankungen genauer betrachten.
1. Osteogenesis imperfecta (OI)
OI oder spröde Knochenkrankheit ist eine Krankheit, die kompliziert, vielfältig und selten ist. Das Hauptmerkmal dieser Krankheit ist ein fragiles Skelett, aber auch viele andere Körpersysteme sind betroffen. OI wird durch Mutationen (Veränderungen) in Genen verursacht, die die Knochenbildung, die Knochenstärke und andere Gewebestrukturen beeinflussen. Diese Krankheit ist eine lebenslange Störung. OI kann bei allen Menschen aller Altersgruppen und Rassen vorkommen. In den Vereinigten Staaten sind schätzungsweise 25.000 bis 50.000 Menschen von dieser seltenen Knochenkrankheit betroffen.
Menschen, die OI erlebt haben, erleben oft Brüche von Babys bis zur Pubertät. Die Häufigkeit nimmt in der Regel ab, wenn Sie das frühe Erwachsenenalter erreichen, später steigt sie jedoch wieder an. Atemprobleme, einschließlich Asthma, werden häufig gesehen. Medizinische Merkmale und andere Probleme umfassen:
- Deformität und Knochenschmerzen.
- Kleinwuchs.
- Gebogene Wirbelsäule.
- Geringe Knochendichte.
- Lockere Gelenke, schlaffe Bänder und schwache Muskeln.
- Schädelmerkmale sind unterschiedlich, darunter eine Krone, die spät schließt, und einen größeren Kopfumfang als üblich.
- Spröde zähne
- Atmungsprobleme
- Sehstörungen, wie Kurzsichtigkeit.
- Die Haut ist leicht verletzt.
- Herzprobleme
- Müdigkeit
- Gehirnprobleme
- Zerbrechliche Haut, Blutgefäße und Organe.
OI zeigt große Unterschiede in Aussehen und Schweregrad. Der Schweregrad wird als mild, mittelschwer und schwer beschrieben. Die schwerste Form von OI kann zu vorzeitigem Tod führen.
2. Melorheostose
Diese seltene Knochenkrankheit kann sowohl Frauen als auch Männer betreffen, sie kann auch Knochen, aber auch Weichgewebe angreifen. Hierbei handelt es sich um eine progressive Erkrankung, die durch Verdickung der äußeren Knochenschicht gekennzeichnet ist. Obwohl sein Status gutartig ist, kann er zu erheblichen Knochenschmerzen und -deformitäten beitragen und zu funktionellen Einschränkungen führen.
Diese Krankheit tritt normalerweise in der Kindheit auf, manchmal mehrere Tage nach der Geburt. Betroffene, 50%, entwickeln an ihrem 20. Geburtstag Symptome. Obwohl die genaue Ursache unbekannt ist, gibt eine Theorie an, dass dieser Zustand durch Abnormalitäten des sensorischen Nervens des Sklerotoms verursacht wird.
3. Chordoma
Das Chordom ist eine seltene Art von Knochenkrebs, der häufig im Schädel und in der Wirbelsäule auftritt. Dies ist Teil einer Familie von Krebsarten, die als Sarkom bezeichnet wird und Knochenkrebs, Knorpel, Muskeln und anderes Bindegewebe umfasst.
Es wird angenommen, dass diese seltene Knochenkrankheit aus Überresten entsteht embryonale notochord, eine stabförmige Knorpelstruktur, und dient als Unterstützung für die Wirbelsäulenbildung. Notochord-Zellen sind normalerweise bei der Geburt vorhanden und nisten in Knochen und Schädeln. Sehr selten durchlaufen diese Zellen eine maligne Transformation, die zur Bildung von Chordomen führt.
Chordoma wächst im Allgemeinen langsam, aber ohne Anhalten und neigt dazu, nach der Behandlung wieder aufzutauchen. Da es sich in der Nähe des Rückenmarks, des Hirnstamms, der Nerven und der Blutgefäße befindet, sind sie schwer zu behandeln und erfordern besondere Pflege.
4. Malignes fibröses Histiozytom (MFH)
MFH ist eine Art von Sarkom, ein malignes Neoplasma ohne klaren Ursprung, das aus Weichteilen und Knochen entsteht. MFH gilt als seltene Knochenkrankheit. Diese Krankheit befällt normalerweise Patienten im Alter von 50 bis 70 Jahren, obwohl sie in jedem Alter auftreten kann. Symptome, die auftreten, wie Gewichtsabnahme und Müdigkeit, können bei Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung auftreten. Symptome, die häufig auftreten, sind jedoch Schmerzen, Fieber, Schüttelfrost und Nachtschweiß. Patienten mit dieser Erkrankung klagen häufig auch über Massen oder Klumpen, die in einem kurzen Zeitraum von Wochen bis Monaten auftreten.
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