Stimmt es, dass Brustkrebs durch Vererbung verursacht wird?

Inhalt:

Medizinisches Video: 5 Fragen & Mythen über Krebs: Krebs durch Rauchen? Vererbbar? Heilbar? Gibt es Krebs Symptome?
Die Beziehung der Gene zu Krebs
Brustkrebs durch Nachkommen
Wie überprüfen Sie das BRCA-Gen?
HER2-Genmutation
Andere Risikofaktoren für Brustkrebs

Medizinisches Video: 5 Fragen & Mythen über Krebs: Krebs durch Rauchen? Vererbbar? Heilbar? Gibt es Krebs Symptome?

Laut WHO-Daten starben 2011 mindestens 508.000 Frauen an Brustkrebs. Allein in Indonesien gaben die Daten des Gesundheitsministeriums an, dass die Häufigkeit von Brustkrebs in Indonesien im Jahr 2013 bei 0,5 von 1000 Frauen lag. Darüber hinaus hatte das Gesundheitsministerium von 2007 bis 2013 eine Früherkennung von 644.951 Frauen im produktiven Alter durchgeführt und bis zu 1.682 festgestellt Frauen mit Knoten in der Brust.

Im Allgemeinen haben Frauen, die über 50 Jahre alt sind, im Vergleich zu jüngeren Frauen eine höhere Wahrscheinlichkeit, an Brustkrebs zu erkranken. Dann ist Brustkrebs wirklich gesenkt?

Die Beziehung der Gene zu Krebs

Krebs kann auftreten, weil Zellen bei der DNA-Replikation einen falschen Code erstellen. Dies wird als Genmutation bezeichnet. Genmutationen können jedem und jederzeit in unserem Leben passieren. Bei manchen Menschen, die in jungen Jahren an Krebs leiden, sind möglicherweise früher Genmutationen aufgrund von Reizen und Auslösern durch Umweltfaktoren aufgetreten. Dies erfordert jedoch eine lange Zeit, daher haben die meisten Menschen Krebs im Alter oder Erwachsenen. Krebs kann auch durch Vererbung verursacht werden. Genmutationen sind in früheren Generationen aufgetreten und an die nächste Generation weitergegeben worden.

Brustkrebs durch Nachkommen

Frauen, die Mütter, Großmütter, Geschwister oder Tanten haben, die an Brustkrebs erkrankt sind, haben die Chance, Brustkrebs zwei- bis dreimal höher zu erleben als Frauen, die in ihrer Familie keine Brustkrebserkrankung hatten. Brustkrebs tritt bei 5 bis 10% durch Nachkommen auf. Dies hängt mit den BRCA1- und BRCA2-Genen zusammen, die Mutationen durchgemacht haben und von den Eltern an die nächste Generation weitergegeben werden. BRCA1 und BRCA2 sind menschliche Gene, die häufig als Tumorsuppressorgene bezeichnet werden, die das Zellwachstum steuern. Mutationen, die in diesem Gen auftreten, verursachen das Auftreten von Krebszellen.

Tatsächlich hat jede Frau BRCA1- und BRCA2-Gene, die beschädigte Brustzellen reparieren und normale Zellen lagern sollen. Eine Frau, die ein BRCA1- oder BRCA2-Gen hat, das eine Mutation durchgemacht hat, hat ein erhöhtes Brustkrebsrisiko von 80%. Nicht immer erkranken Frauen mit mutierten BRCA1- oder BRCA2-Genen an Brustkrebs.

BRCA1- und BRCA2-Genmutationen können die Wahrscheinlichkeit von Brustkrebs erhöhen. BRCA1- und BRCA2-Genmutationen können vom Vater oder der Mutter, die der "Träger" dieses Gens sind, weitergegeben werden. Bis zu 50% der Eltern, die zu Genträgern von Genmutationen werden, senken das Gen auf ihre Kinder bis zur nächsten Generation.

Wie viel Genmutation kann Brustkrebs verursachen?

Alle Frauen haben tatsächlich ein Risiko für Brustkrebs, und das Risiko steigt, wenn sie die Gene BRCA1 und BRCA2 mutiert haben. 55 bis 65 Prozent der Frauen haben BRCA1-Genmutationen, und 45 Prozent der Frauen mit BRCA2-Genmutationen leiden im Alter von 70 Jahren an Brustkrebs.

Wie überprüfen Sie das BRCA-Gen?

Es gibt verschiedene medizinische Untersuchungen, die feststellen können, ob Sie ein BRCA-Gen haben, das mutiert oder nicht. Diese Untersuchung ist wichtig, insbesondere wenn Ihre Familie Brustkrebs hat. Eine BRCA-Genmutation ist selten, aber wenn Sie nicht feststellen können, ob Ihre Familie an Brustkrebs oder Gebärmutterkrebs leidet, ist es besser, eine Genuntersuchung durchzuführen. Wenn Sie diese Geschichte nicht in der Familie haben, sind die Chancen für dieses Gen sehr gering.

HER2-Genmutation

Brustkrebs tritt nicht nur aufgrund der Mutation des vererbten Gens auf, sondern die Mutation des Gens kann von selbst im Körper einer Frau auftreten, deren Ursache unbekannt ist. Das humane epidermale Wachstumsrezeptor 2 oder HER2-Gen ist ein Gen, das zu einem Proteinrezeptor in Brustzellen wird und eine Rolle bei der Steigerung des Brustzellwachstums spielt. Jede Frau hat das HER2-Gen in ihren Brustzellen.

Unter normalen Umständen ist HER2 auch dafür verantwortlich, beschädigte Zellen zu reparieren und Zellen im Körper zu vermehren. Wenn dieses Gen jedoch mutiert, können die durch HER2 wachsenden Zellen nicht kontrolliert werden und bewirken, dass Zellen zu Krebszellen werden. Laut der Mayo-Klinik haben mindestens 1 von 5 Frauen, die an Brustkrebs erkrankt sind, HER2-Gene mutiert. Dieses Gen wird nicht von den Eltern weitergegeben. Daher haben nahe Verwandte, die HER2-positiv sind, das Brustkrebsrisiko oder HER2-Risiko im Körper nicht.

Andere Risikofaktoren für Brustkrebs

Vererbung ist nur ein Risikofaktor, der Brustkrebs verursacht. Verschiedene andere Faktoren, die das Brustkrebsrisiko erhöhen können, sind Alter, Rasse und ethnische Zugehörigkeit, erste Menstruation im Alter von unter 12 Jahren, Wechseljahre nach dem 55. Lebensjahr, Kontrazeptiva, Hormontherapie sowie Fettleibigkeit und Übergewicht. Daher ist es besser, wenn Sie eine regelmäßige Brustuntersuchung durchführen, indem Sie Ihre Brüste fühlen und fühlen, ob ein Knoten vorliegt oder nicht. Dies kann die Früherkennung der Häufigkeit von Brustkrebs verbessern.