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Männliche Schlangen und Eidechsen haben zwei Geschlechtsorgane, Hemipene genannt, die im Grunde einen zweiköpfigen Penis darstellen, der austauschbar verwendet werden kann, wenn er sich mit einer Partnerin paart. Aber wussten Sie, dass Menschen auch zwei Penisse haben können?
Etwa 1 von 5 bis 6 Millionen Geburten wird von zwei Penissen begleitet. Das heißt, es gibt 600 bis 700 Männer auf der Erde, die zwei Penisse gleichzeitig haben, aber nur etwa 100 Fälle wurden in der medizinischen Literatur offiziell dokumentiert, seit Johannes Jacob Wecker 1609 diesen Zustand entdeckt hatte. Einer von ihnen war ein Amerikaner, der die virtuelle Welt aufgewühlt hatte. im Jahr 2014, indem er ein Foto seines Zwillingspenis auf Reddit, ein Online-Community-Forum, hochgeladen hat.
Wie kommt es, dass ein Mann mit zwei Penissen geboren wird?
Der Zustand der Geburt mit zwei Penissen wird als Diphallia bezeichnet. Diphallia ist eine sehr seltene Erkrankung, auch bekannt als Penisverdopplung (PD), Diphallic Terata oder Diphallasparatus.
Die medizinische Welt klassifiziert Diphallia in drei Formen, basierend auf den Eigenschaften des doppelten Penis, und es gibt keine zwei Fälle, die genau gleich sind. Die seltenste Vervielfältigung des Penis ist der Doppelkopf des Penis, auch bekannt als Doppelkopf-Penis. Andere, kleinere, doppelte Penisse befinden sich direkt über dem Hauptpenis. Die gebräuchlichste Form der Diphallia sind zwei identische identische Penisse, intakt und groß, nebeneinander (nicht von einem Zweig).
Es gibt auch eine Reihe von Fällen, in denen der zweite Penis im Körper wächst, was bedeutet, dass der Mann nur wissen kann, dass er einen anderen Penis hat, während er sich bei urologischen Problemen einer internen Behandlung unterzieht. Mehrere Paare von doppelten Penissen funktionieren normal. Das heißt, Männer können abwechselnd oder gleichzeitig von einem oder beiden Penis urinieren und / oder straffen und ejakulieren. In anderen Fällen kann ein Penis überhaupt nicht funktionieren - er repräsentiert einen Fleischklumpen.
Diphallia zu unterscheiden von fehlenden Zwillingssyndromen alias fetale Resorption. Diphallia ist keine erbliche Erkrankung, kann jedoch durch Abnormalitäten in der Expression des Homeobox-Gens hervorgerufen werden - bestimmte DNA-Serien, die Muster von Unterschieden in der Körperform regulieren - die in der vierten Woche der fötalen Entwicklung im Mutterleib auftreten. Änderungen in der Genexpression werden durch Genmutationen oder chemische Verletzungen oder Stress verursacht. Rund um den 24. bis 25. Tag der Schwangerschaft können sich die Kanäle, aus denen sich die urolo-genitalen Organe zusammensetzen, von den sich entwickelnden genitalen und rektalen Organen trennen. Wenn der Embryo zu diesen Zeiten eine gewisse Belastung erfährt, kann sich die Zelle zweimal bilden.
Kann Diphallia behandelt werden?
Männer mit Diphallia sind aufgrund angeborener Defekte normalerweise unfruchtbar. Sie haben auch ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Spina bifida, einer Erkrankung, die Fehlbildungen der Wirbelsäule verursacht, um das Rückenmark zu schützen.
Doppelte Penisse können durch einen chirurgischen Eingriff entfernt werden, sind jedoch mit ihren eigenen Risiken einschließlich erratischer Ergebnisse verbunden. Unglücklicherweise neigen Männer, die aufgrund von Diphallien mit zwei Penissen geboren wurden, im frühen Alter aufgrund von Infektionen und Nierenversagen.
