Inhalt:
- Medizinisches Video: Erbkrankheit Mukoviszidose (2016) Neugeborenen Screening
- Neugeborenes Screening-Verfahren
- Prüfergebnisse
- Platzierungs- und Prüfungsgebühren
- Arten von Neugeborenen-Screening
- 1. Apgar
- 2. Hörtest
- 3. Gelbsucht
- 4. Pulsoximetrie
- 5. Angeborene Hypothyreose
- 6. Andere Überprüfungen
Medizinisches Video: Erbkrankheit Mukoviszidose (2016) Neugeborenen Screening
Gesundheitsscreenings oder -untersuchungen werden normalerweise von Erwachsenen durchgeführt, um mögliche Krankheiten zu erkennen. Aber wissen Sie, ob Gesundheitsprüfungen auch von Neugeborenen durchgeführt werden müssen? Neugeborenen-Screenings werden durchgeführt, um die Möglichkeit einer Störung ab dem Beginn der Geburt festzustellen. Wenn also später eine Störung oder Abnormalität festgestellt wird, kann das Baby so früh wie möglich behandelt werden.
Das Screening bei Säuglingen erfolgt in der Regel vor dem Verlassen des Krankenhauses oder besser, wenn das Baby sieben Tage alt ist.
Es ist gut, wenn Sie vor dem Geburtsvorgang etwas über das Screening bei Säuglingen lernen. Je früher Sie lernen, desto besser können Sie sich auf den gesamten Screeningprozess nach der Geburt einstellen.
Neugeborenes Screening-Verfahren
Um das Screening durchzuführen, werden normalerweise die Fersen des Babys durchbohrt, um kleine Blutproben zu sammeln. Eltern sind herzlich eingeladen, an diesem Prozess teilzunehmen, indem sie ihr Baby halten. Studien zeigen, dass das Baby nicht weint, wenn eine Mutter oder ein Gesundheitspersonal während der Blutentnahme ein Baby unterhält.
Nachdem Blut entnommen wurde, wird der Gesundheitspersonal die Bluttropfen auf die Filterpapierkarte geben, um einige "trockene Blutpunkte" zu machen. Die Screeningkarte wird dann zur Analyse an das Labor geschickt.
Prüfergebnisse
Bei negativen Ergebnissen der Untersuchung werden Sie normalerweise nicht vom Krankenhaus kontaktiert. Negative Ergebnisse zeigen an, dass Ihr Baby höchstwahrscheinlich nicht an einer Krankheit leidet.
Wenn das Ergebnis der Untersuchung jedoch positiv ist, werden Sie vom Krankenhaus zur weiteren Untersuchung kontaktiert. Wenn die Ergebnisse der zweiten Untersuchung positiv sind, teilt Ihnen der Arzt mit, welche Schritte zu unternehmen sind.
Je schneller die Ergebnisse des Neugeborenen-Screenings erzielt werden, können die Eltern bestimmen, wie sie am besten für das Baby sorgen. Der Grund ist, dass jedes Baby anders ist und unterschiedliche Behandlungen erfordert.
Platzierungs- und Prüfungsgebühren
Screening-Tests können vom Labor des Krankenhauses durchgeführt werden, in dem das Baby geboren wurde. Oder Sie bringen Ihr Baby in ein Labor, in dem Neugeborene untersucht werden.
Die Kosten für Baby-Gesundheitsscreenings sind tendenziell günstig. Tatsächlich haben einige Krankenhäuser diesen Test als Teil eines Gesundheitschecks für Kinder aufgenommen. Daher sollten Sie vor der Geburt zunächst prüfen, ob Ihr Krankenhaus oder Ihre Geburtsklinik Vorsorgeeinrichtungen bietet.
Arten von Neugeborenen-Screening
1. Apgar
Dieser Test wird zweimal durchgeführt, und zwar in der ersten Minute und in den ersten fünf Minuten nach der Geburt des Babys. Der Apgar-Test ist eine Reihe von Untersuchungen, die durchgeführt wurden, um die Fähigkeit eines Neugeborenen zu beurteilen, sich an das Leben außerhalb des Mutterleibs anzupassen.
In diesem Test werden fünf Dinge untersucht, nämlichAussehen (Hautfarbe), puls (Herzfrequenz)Grimasse (atmen)Aktivität (aktiv oder nicht Muskeltonus), und Reflex (Reaktion auf Reize).
2. Hörtest
Hörtests bei Säuglingen bestehen aus zwei Arten, nämlich mit Otoakustische Emissionen (OAEs) und Auditory Brainstem Response (ABR). Dieser Test dauert normalerweise 10 Minuten.
3. Gelbsucht
Dieser Test wird durchgeführt, um den Bilirubinspiegel im Baby durch einen Bluttest oder die Verwendung zu überprüfen Belichtungsmesser, das Billirubin durch die Haut erkennen kann.
4. Pulsoximetrie
Dieser Test wird durchgeführt, um den Sauerstoffgehalt im Blut Ihres Babys zu überprüfen. Denn wenn der Sauerstoffgehalt im Blut niedrig ist oder schwankt, neigt er dazu, ein Zeichen zu sein Kritischer angeborener Herzfehler (CCHD) oder bei indonesischer kritischer angeborener Herzkrankheit.
Eine angeborene Herzkrankheit tritt normalerweise ohne Symptome auf, kann jedoch zum Tod führen, wenn keine sofortige Behandlung oder Maßnahme ergriffen wird.
5. Angeborene Hypothyreose
Angeborene Hypothyreose kann dazu führen, dass Betroffene Wachstumsstörungen oder geistige Behinderung erleben. Dieses Screening kann Ihnen helfen, die Möglichkeit einer angeborenen Hypothyreose zu erkennen. Weil die Krankheit in der Regel erst erkannt wird, wenn Symptome auftreten oder sich manifestieren, nachdem das Kind etwa ein Jahr alt ist.
Angeborene Hypothyroid-Screening ist am besten, wenn das Baby 48-72 Stunden alt ist oder bevor das Baby mit den Eltern aus dem Krankenhaus nach Hause kommt.
6. Andere Überprüfungen
Es gibt immer noch viele Vorsorgeuntersuchungen, die an Babys durchgeführt werden können. Abgesehen von den oben genannten, können Sie auch andere Screenings auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Sichelzellkrankheit, Biotinidase-Mangel, angeborene Nebennierenhyperplasie, Tyrosinämie, Mukoviszidose, MCAD-Mangel, schwere kombinierte Immundefizienz und Toxoplasmose durchführen.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, können Sie vor der Geburt Ihren Arzt konsultieren, um sich über die verschiedenen Neugeborenen-Vorsorgeuntersuchungen zu informieren.
