Inhalt:
- Medizinisches Video: Blutzucker senken-Ernährungstipps für normale Blutzuckerwerte
- Angeborene Hyperinsulinämie erkennen
- Ursachen der Hyperinsulinämie bei Säuglingen
- Anzeichen und Komplikationen bei Säuglingen mit Hyperinsulinämie
- Was kann man machen?
Medizinisches Video: Blutzucker senken-Ernährungstipps für normale Blutzuckerwerte
Hyperinsulinämie ist eine Erkrankung, die durch zu hohe Konzentrationen des Hormons Insulin verursacht wird, das im Blutstrom zu hoch ist als der Blutzuckerspiegel. Obwohl bekannt als Markenzeichen Zu hohe Insulinspiegel können bei diabetischen Erkrankungen ein Anzeichen für Stoffwechselstörungen bei einer Person sein, sie können sogar im Alter des Kindes auftreten. Dies wird als angeborene Hyperinsulinämie (Hyperinsulinämie bei Säuglingen) bezeichnet.
Angeborene Hyperinsulinämie erkennen
Angeborene Hyperinsulinämie ist eine Krankheit Standardeinstellung was zu einer übermäßigen Insulinproduktion bei jemandem führt. Dies liegt an Abnormalitäten in Insulin produzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse oder den Betazellen der Bauchspeicheldrüse.
Unter normalen Umständen produzieren die Betazellen der Bauchspeicheldrüse genügend Insulin und werden nur produziert, um den Blutzuckerspiegel bei normalen Konzentrationen auszugleichen. Babys, die an Hyperinsulinämie leiden, leiden daher unter zu niedrigen Blutzuckerwerten. Diese Erkrankung kann sich tödlich auswirken, da Blutzucker zur Aufrechterhaltung physiologischer Funktionen im Körper des Babys sehr wichtig ist.
Hyperinsulinämie bei Säuglingen kann in der Regel durch mehrere Symptome identifiziert werden, die im Säuglingsalter (Alter unter 12 Monaten) oder bis zum Alter von unter 18 Monaten auftreten. Die Störung kann jedoch auch sesshaft sein oder im Alter von Kindern bis zu Erwachsenen neu entdeckt werden, wobei weniger Fälle vorliegen. Dies liegt daran, dass die angeborene Hyperinsulinämie klinische, genetische Merkmale aufweist. und variierendes Fortschreiten der Krankheit.
Ursachen der Hyperinsulinämie bei Säuglingen
Man nimmt an, dass genetische Anomalien in Insulin produzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse die Hauptursache für angeborene Hyperinsulinämie sind. Etwa 50% der Fälle weisen jedoch keine genetischen Mutationen auf. In einigen Fällen - wenn auch selten - zeigen sie, dass es sich bei dieser Erkrankung um einen erblichen Zustand in einer Familie handelt. Es gibt mindestens neun Gene, die vererbt werden und eine angeborene Hyperinsulinämie auslösen können. Darüber hinaus sind keine Risikofaktoren im Zusammenhang mit Schwangerschaftsbedingungen beim Auftreten einer angeborenen Hyperinsulinämie bekannt.
Anzeichen und Komplikationen bei Säuglingen mit Hyperinsulinämie
Niedrige Blutzuckerwerte liegen bei unter 60 mg / dl, es wird jedoch geschätzt, dass niedrige Blutzuckerspiegel aufgrund von Hyperinsulinämie unter 50 mg / dl liegen. Anzeichen der Symptome sind Anzeichen einer angeborenen Hyperinsulinämie bei Kindern schwer zu erkennen, da sie den normalen Babyzuständen im Allgemeinen sehr ähnlich sind.
Es kann vermutet werden, dass das Baby eine angeborene Hyperinsulinämie hat, wenn es
- Zu pingelig
- Einfach zu schlafen
- Anzeichen von Lethargie oder Bewusstlosigkeit zeigen
- Hunger ununterbrochen
- Das Herz schlägt schnell
Während die angeborene Hyperinsulinämie, die nach Eintritt in das Alter von Kindern auftritt, allgemeine Symptome wie Hypoglykämie im Allgemeinen aufweist, einschließlich:
- Lemas
- Leicht müde
- Verwirrung oder Denkschwierigkeiten erleben
- Tremor haben
- Das Herz schlägt schnell
Darüber hinaus kann der Zustand eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels über längere Zeit zu Symptomen wie Koma, Krämpfen und dauerhaften Hirnschäden führen. Diese Komplikationen beeinflussen auch die Entwicklung des Zentralnervensystems wie Wachstumsstörungen, Erkrankungen des Nervensystems (fokale neurologische Defizite) und geistige Behinderung, obwohl nur sehr geringe Hirnschäden auftreten.
Bei einer angeborenen Hyperinsulinämie besteht auch das Risiko, dass ein vorzeitiger Tod verursacht wird, wenn eine anhaltende Hypoglykämie nicht behandelt oder nicht angemessen beseitigt wird.
Was kann man machen?
Angeborene Hyperinsulinämie ist eine seltene und schwer zu erkennende genetische Störung, die sogar ohne adäquate Behandlung lange Zeit auftreten kann. Erkennung und Behandlung so früh wie möglich sind erforderlich, um langfristige Komplikationen und Tod zu verhindern. Zukünftige Eltern können die Chancen ihres Kindes auf angeborene Hyperinsulinämie auch durch eine genetische Untersuchung des Trägers der Erkrankung herausfinden.
Eine Behandlungsform ist verfügbar Pankreaktomie oder das erkannte Schneiden eines Teils des Pankreas ist anormal. Nach der Behandlung ist die Hypoglykämie tendenziell leichter zu kontrollieren und es besteht die Möglichkeit, sich innerhalb einiger Monate oder Jahre danach zu erholen.
Es sollte jedoch beachtet werden, dass die Möglichkeit besteht, dass die Hypoglykämie-Zustände auch nach einem Pankreasschnitt von 95-98% bestehen bleiben können. Abgesehen davon Pankreaktomie hat auch Nebenwirkungen, nämlich ein erhöhtes Risiko, in Zukunft an Diabetes mellitus zu erkranken.
Jemand mit angeborener Hyperinsulinämie benötigt wahrscheinlich auch eine Langzeitbehandlung, um den Blutzuckerspiegel immer in einem stabilen Zustand zu regulieren. Die Hilfe eines Ernährungswissenschaftlers kann erforderlich sein, um eine Diät für Betroffene zu planen. Der Blutzuckerspiegel muss sowohl vom Patienten als auch von der unmittelbaren Familie überwacht werden. Sie müssen auch Anzeichen einer Hypoglykämie erkennen und wissen, was zu tun ist, um sie zu überwinden.
