Augenkrebs bei Kindern, was ist die Ursache? Kann es verhindert werden?

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Augenkrebs oder Retinoblastom ist die Krebsart, die bei Kindern am häufigsten auftritt. Laut der Weltgesundheitsorganisation gibt es weltweit jedes Jahr 7.000 bis 8.000 neue Augenkrebsfälle bei Kindern. Es gibt schätzungsweise 3000 bis 4000 Kinder, die jedes Jahr an Retinoblastom sterben. Augenkrebs bei Kindern gilt als genetisch (genetisch), stimmt das? Warum kann Augenkrebs gesenkt werden?

Wird Augenkrebs bei Kindern durch Vererbung verursacht?

Das Retinoblastom ist ein Augenkrebs, der mehr als 5 Jahre alt ist, und die bekanntesten und vorsichtigsten Symptome dieser Krankheit sind Symptome eines Katzenauges. Augenkrebs bei Kindern kann ein oder beide Augen gleichzeitig angreifen, aber die meisten Fälle treten auf, Augenkrebs tritt nur in einem Augapfel auf. Wird das Retinoblastom dann durch genetische Faktoren verursacht?

Tatsächlich ist das Retinoblastom die einzige Krebsart, von der wissenschaftlich nachgewiesen wurde, dass sie von einem Elternteil an ein Kind weitergegeben wird, auch genetisch genannt. Etwa 10-15% der Augenkrebsfälle bei Kindern sind auf genetische Faktoren oder angeborene Gene zurückzuführen, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Kinder, die aufgrund genetischer Faktoren Augenkrebs haben, haben im Allgemeinen Krebszellen, die in beiden Augen wachsen.

Komplikationsrisiko bei Kindern mit Augenkrebsderivaten

Kinder mit Retinoblastomvererbung haben ein höheres Risiko für andere Komplikationen, wenn sie sich von ihrem Krebs erholt haben:

  • Mögliche Tumoren in anderen Körperteilen wie Hauttumoren, Knochentumoren, Muskeltumoren und Tumoren der Zirbeldrüse.
  • Große Chance, zum zweiten Mal Krebs zu haben, nachdem er sich vom Retinoblastom erholt hat.
  • Senken Sie Ihre Gene auf die nächste Generation ab und erhöhen Sie das Risiko, dass Ihre Kinder später Augenkrebs bekommen.

Wodurch wird Augenkrebs erblich bedingt?

Die Retinoblastomvererbung wird durch genetische Veränderungen verursacht, von denen bekannt ist, dass sie den Namen RB1 haben. Das RB1-Gen ist unter normalen Umständen dafür verantwortlich, das Zellwachstum und die Zellteilung zu regulieren. Eine weitere Hauptrolle ist die Verhinderung der Tumorbildung, insbesondere des Retinoblastoms. Normalerweise haben die Zellen im Auge zwei Kopien des RB1-Gens, eine wird vom Vater erhalten und die andere wird von der Mutter weitergegeben.

Wenn es sich bei einer der Kopien des Gens um ein angeborenes Gen Retinoblastom handelt, ändert sich die Genfunktion bei Kindern, die dann die Form von RB1 verändern können. Diese Bedingung wird Mutation genannt. Etwa 10-20% der Retinablastome aufgrund genetischer Mutationen werden durch Gene verursacht, die von den Eltern weitergegeben werden. In den übrigen Fällen treten Mutationen aufgrund äußerer und innerer Faktoren des Kindes auf, nicht aufgrund der Gene der Nachkommen des Vaters oder der Mutter.

Ein Kind, das aufgrund eines von seinen Eltern geerbten Gens eine Retinoblastom-Vererbung hat, hat ein Risiko von 50%, das Gen auf die nächste Generation zurückzuführen. Das RB1-Gen kann mutieren, wenn das Ei und das Sperma befruchtet werden oder wenn der Fötus im Mutterleib wächst.

Kann Augenkrebs durch Nachkommen früher bekannt sein?

Tatsächlich gibt es eine medizinische Untersuchung, die feststellen kann, ob das Retinoblastom auf Vererbung zurückzuführen ist oder nicht. Diese Untersuchung wird als RB1-Gentest bezeichnet. Dieser RB1-Gentest kann von den Eltern durchgeführt werden, da sich das Baby noch vor der Schwangerschaft im Mutterleib befindet.

Bei dieser Untersuchung werden DNA und Embryo für DNA genommen, um festzustellen, ob ein mutierendes RB1-Gen vorliegt. Die Ergebnisse dieses Tests sind sehr wichtig, um den Augenkrebs eines Kindes in einem frühen Stadium zu bestimmen, und können verwendet werden, um das Auftreten von Retinoblastom in der nächsten Generation zu antizipieren. Allerdings ist die Prüfungsgebühr natürlich recht teuer und ziemlich riskant.

Darüber hinaus müssen einige andere Dinge in Betracht gezogen werden. Wenn Eltern diesen Test durchführen, können Schuld und Bedauern auftreten, weil sie wissen, dass sie das Gen herabgesetzt haben, das ihre Enkelkinder zu einem Retinoblastom geführt hat. Und es ist nicht unmöglich, dass Kinder mit Retinoblastom aufgrund der Kenntnis dieses Tests zu emotionalen Instabilitäten, Ärger, Trauer und Angst erniedrigt werden.

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