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Medizinisches Video: Ist es gefährlich, seinen Cousin zu heiraten?
Säugetiere, die meisten anderen Tiere und bestimmte Pflanzen haben sich entwickelt, um Inzucht in jeglicher Form zu vermeiden. Einige andere, wie rote Kirschen, entwickeln sich sogar biochemisch komplex, um sicherzustellen, dass ihre Blüten nicht von sich selbst oder von anderen genetisch ähnlichen Individuen befruchtet werden können.
Die meisten Horde (wie Löwen, Primaten und Hunde) stoßen junge Männer aus ihren Versammlungen aus, um eine Ehe mit ihren Schwestern zu vermeiden. Sogar Fruchtfliegen haben einen Erkennungsmechanismus, um die Möglichkeit von Inzucht in ihrer Gruppe zu vermeiden, sodass sie selbst in einer geschlossenen Population eine größere genetische Vielfalt aufweisen, als dies bei einer willkürlichen Ehe der Fall ist.
Die Ehe zwischen Geschwistern und zwischen Eltern und Kindern ist in jeder menschlichen Kultur verboten - mit einer sehr begrenzten Anzahl von Ausnahmen. Ein flüchtiger Blick auf die Idee, Sex mit Ihren Geschwistern oder Geschwistern oder Ihren eigenen Eltern oder Kindern zu haben, ist ein schrecklicher Schatten - für die meisten Menschen selbst fast nie vorstellbar. Psychologe berichten Heute hat der Psychologe Jonathan Haidt festgestellt, dass fast jeder die Aussicht auf sexuelle Beziehungen zwischen Geschwistern nachdrücklich ablehnt. Selbst in imaginären Situationen besteht keine Möglichkeit einer Schwangerschaft.
Warum vermeiden Lebewesen die Ehe im Blut, auch Inzest genannt? Denn im Allgemeinen haben Blutsverhältnisse einen sehr schlechten Einfluss auf die Bevölkerung oder die Nachkommen der Eheergebnisse.
Nachkommen der Inzucht haben eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit, mit schweren angeborenen Defekten geboren zu werden
Inzucht, auch bekannt als Inzest, ist ein Hochzeitssystem zwischen zwei Individuen, die eng miteinander verwandt sind, oder Familienlinien, in denen die beiden an dieser Ehe beteiligten Personen Allele eines Vorfahren tragen.
Inzest gilt als humanitäres Problem, weil diese Praxis den Nachkommen größere Möglichkeiten eröffnet, destruktive rezessive Allele zu erhalten, die phänotypisch ausgedrückt werden. Der Phänotyp ist eine Beschreibung Ihrer tatsächlichen physischen Merkmale, einschließlich scheinbar unbedeutender Merkmale wie Größe und Augenfarbe sowie der allgemeinen Körpergesundheit, der Krankheitsgeschichte, dem Verhalten und Ihrem allgemeinen Charakter und Ihrer Natur.
Kurz gesagt, eine Blutliniennachkommenschaft hat eine sehr geringe genetische Diversität in ihrer DNA, da die abgeleitete DNA von Vater und Mutter ähnlich ist. Die mangelnde Variation der DNA kann sich negativ auf Ihre Gesundheit auswirken, einschließlich der Wahrscheinlichkeit seltener genetischer Erkrankungen - Albinismus, Mukoviszidose, Hämophilie usw.
Andere Auswirkungen der Inzucht sind erhöhte Unfruchtbarkeit (bei Eltern und deren Nachkommen), Geburtsfehler wie Gesichtslähmung, Lippenlippenasymmetrie oder Stunts bei Erwachsenen, Herzprobleme, bestimmte Krebsarten, niedriges Geburtsgewicht, langsame Wachstumsrate und neonatale Todesfälle. Eine Studie ergab, dass 40 Prozent der Kinder aus einer Blutsverwandtschaft zwischen zwei Personen ersten Grades (Kernfamilien) mit autosomal-rezessiven Anomalien, angeborenen körperlichen Missbildungen oder schweren intellektuellen Defiziten geboren wurden.
Die Nachkommen der Blutverheiratung erben dieselbe Krankheit
Jede Person hat zwei Sätze von 23 Chromosomen, einen Satz vom Vater und der andere von der Mutter geerbt (insgesamt 46 Chromosomen). Jeder Chromosomensatz hat den gleichen genetischen Satz - er dient dazu, Sie zu bauen - dh Sie haben eine Kopie jedes Gens. Der wichtigste Punkt von dem, was jeden Menschen anders und einzigartig macht, ist, dass eine Kopie des Gens von der Mutter sich sehr von der Kopie unterscheiden kann, die Sie von Ihrem Vater erhalten haben.
Zum Beispiel besteht das Gen, das Ihr Haar schwarz macht, aus einer schwarzen und einer nicht schwarzen Version (dies ist eine andere Version, die als Allel bezeichnet wird). Gen Skin Pigment Maker (Melanin) besteht aus einer normalen Version und die andere ist defekt. Wenn Sie nur ein beschädigtes Gen zur Pigmentherstellung haben, haben Sie Albinismus (Mangel an Hautpigment).
Zwei Genpaare zu haben ist ein brillantes System. Wenn eine Kopie Ihres Gens beschädigt ist (wie im obigen Beispiel), haben Sie immer noch eine Kopie des Gens als Backup. Tatsächlich haben Personen, die nur ein beschädigtes Gen haben, nicht automatisch Albinismus, da die vorhandene Kopie genügend Melanin produziert, um den Mangel zu decken.
Menschen, die über ein beschädigtes Gen verfügen, können das Gen immer noch an ihre Nachkommen erben, die als "Träger" bezeichnet werden, da sie eine einzige Kopie bei sich tragen, die Krankheit jedoch nicht. Hier beginnt das Problem für die Nachkommen von Inzest.
Wenn zum Beispiel eine Frau ist der Träger Das Gen ist beschädigt, so dass 50 Prozent nach Hause gehen, um dieses Gen auf sein Kind zu übertragen. Normalerweise ist dies kein Problem, solange er nach einem Partner sucht, der zwei Paare von gesunden Genen hat, so dass ihre Nachkommen fast sicher mindestens eine Kopie eines gesunden Gens erhalten. Bei Inzest ist es jedoch sehr wahrscheinlich, dass Ihr Partner (der zum Beispiel Ihr Bruder oder Ihre Schwester ist) den gleichen Typ eines gebrochenen Gens bei sich trägt, weil es von Ihren Eltern weitergegeben wurde. Wenn du also ein Beispiel für Albinismus nimmst, heißt das, dass du beide Eltern bist der Träger von dem Gen, das Melanin beschädigt macht. Sie und Ihr Partner haben jeweils eine 50-prozentige Chance, ein gebrochenes Gen auf Ihr Kind zu übertragen, so dass Ihre Nachkommen eine 25-prozentige Chance haben, Albinismus zu haben - es sieht unbedeutend aus, aber diese Zahl ist tatsächlich sehr hoch.
In der Tat ist nicht jeder, der unter Albinismus (oder anderen seltenen Krankheiten) leidet, definitiv eine Inzucht. Jeder hat fünf oder zehn beschädigte Gene, die sich in seiner DNA verstecken. Mit anderen Worten, das Schicksal spielt auch eine Rolle, wenn Sie einen Partner wählen, ob er ein beschädigtes Gen wie Sie trägt oder nicht.
Bei Inzest ist jedoch das Risiko groß, dass Sie beide ein beschädigtes Gen tragen. Jede Familie hat wahrscheinlich ein eigenes Krankheitsgen (z. B. Diabetes), und die Ehe im Blut ist eine Chance für zwei Personen der Träger von einem gebrochenen Gen, um zwei Kopien eines beschädigten Gens an ihre Kinder zu erben. Am Ende können ihre Nachkommen die Krankheit haben.
Weniger Variationen in der DNA, das Körpersystem schwächt
Dieses erhöhte Risiko wird auch durch die Schwächung des körpereigenen Immunsystems beeinflusst, die Kinder von Bluteltern aufgrund mangelnder DNA-Variation erfahren.
Das Immunsystem hängt von wichtigen Komponenten der DNA ab, die als Major Histocompatibility Complex (MHC) bezeichnet werden. MHC besteht aus einer Gruppe von Genen, die als Gegenmittel gegen Krankheiten dienen.
Der Schlüssel für MHC, um gegen Krankheiten gut arbeiten zu können, ist, möglichst viele Alleltypen zu haben. Je vielfältiger Ihr Allel ist, desto besser bekämpft der Körper Krankheiten. Vielfalt ist wichtig, da jedes MHC-Gen verschiedene Krankheiten bekämpft. Außerdem kann jedes MHC-Allel dem Körper dabei helfen, verschiedene Arten von Fremdstoffen zu erkennen, die den Körper infiltrieren.
Wenn Sie an Inzucht beteiligt sind und Nachkommen aus dieser Beziehung haben, haben Ihre Kinder eine Vielzahl von DNA-Ketten. Dies bedeutet, dass Kinder mit inzestuösen Beziehungen MHC-Allele mit geringer oder keiner Diversität haben. Ein begrenztes MHC-Allel macht es dem Körper schwer, eine Vielzahl von Fremdstoffen zu entdecken, sodass die Person schneller krank wird, weil das Immunsystem nicht optimal gegen verschiedene Arten von Krankheiten wirken kann. Das Ergebnis ist eine kranke Person.
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