Inhalt:
- Das Ehlers Danlos-Syndrom ist eine Störung des Bindegewebes im Körper
- Was sind die Symptome des EDS-Syndroms?
- 1. EDM-Hypermobilität
- 2. Klassisches EDS
- 3. Gefäß-EDS
- 4. EDS-Kifoskoliotika
- Wie soll das EDS-Syndrom behandelt werden?
Der menschliche Körper besteht aus verschiedenen Gewebearten, darunter Bindegewebe. Wie der Name vermuten lässt, bindet, stützt und hält dieses Netzwerk Haut, Sehnen, Bänder, innere Organe und Knochen. Nun, dieses wichtige Netzwerk hat eine Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS). Neugierig auf diese Krankheit? Kommen Sie, finden Sie die Erklärung in der folgenden Übersicht.
Das Ehlers Danlos-Syndrom ist eine Störung des Bindegewebes im Körper
Das Ehlers Danlos-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die das Bindegewebe im Körper beeinflusst. Besonders auf der Haut, den Gelenken und den Gefäßwänden. Dieses Netzwerk besteht aus einer Mischung aus Zellen, Fasern, Proteinen, die als Kollagen bekannt sind, und anderen Substanzen, die den Körperstrukturen Festigkeit und Elastizität verleihen. Eine Störung des Bindegewebes aufgrund genetischer Anomalien führt dazu, dass die Gewebefunktion nicht optimal ist.
Menschen mit diesem Syndrom haben in der Regel Gelenke, die zu flexibel und leicht spröde Haut sind. Wenn der Körper verletzt ist und genäht werden muss, wird die Haut oft gerissen, weil sie nicht stark genug ist, um sie zu halten.
In vielen Fällen kann das EDS-Syndrom in der Familie vererbt werden. Diese Krankheit kann jedoch auch ohne Erbgang auftreten. Das heißt, es gibt einen Gendefekt, der Kollagen bildet, so dass das gebildete Bindegewebe unvollständig wird. Laut Berichten der Health Line ist das EDS-Syndrom laut der Genetics Home Reference der National Library of Medicine eine recht seltene Erkrankung, von der weltweit 1 von 5.000 Menschen betroffen ist.
Was sind die Symptome des EDS-Syndroms?
Das EDS-Syndrom hat verschiedene Arten und Symptome, abhängig davon, welches Bindegewebe betroffen ist. Nachfolgend sind die häufigsten Arten des EDS-Syndroms und die Symptome aufgeführt, zu denen sie gehören.
1. EDM-Hypermobilität
Hypermobilität von EDS (hEDS) ist ein EDS, das die Gelenke angreift und angreift. Symptome der Hypermobilität von Ehlers und des Lymphsyndroms sind:
- Leicht zu verschieben, da die Gelenke locker und instabil sind
- Der Körper ist über die normalen Grenzen sehr flexibel
- Fühlt oft Schmerzen und Druck in den Gelenken
- Extreme Körperermüdung
- Die Haut ist leicht verletzt
- Verdauungsstörungen wie Magen-Reflux oder Verstopfung haben
- Schwindel und Herzfrequenz nehmen im Stehen zu
- Problematische Blasenkontrolle; will immer kacken
2. Klassisches EDS
Classic EDS (cEDS) ist ein EDS, das auf die Haut einflussreich ist und Symptome verursacht, wie zum Beispiel:
- Der Körper ist über die normalen Grenzen sehr flexibel
- Leicht zu verschieben, da die Gelenke locker und instabil sind
- Dehnbare Haut
- Die Haut ist leicht spröde, insbesondere auf Stirn, Knie, Ellbogen und Schienbein
- Die Haut fühlt sich weich und leicht verletzt an
- Längere Wunden heilen und hinterlassen eine ziemlich breite Spur
- Hernie
3. Gefäß-EDS
Vaskuläre EDS (vEDS) ist die seltenste Art von EDS und gilt als die schwerwiegendste. Denn dieser Zustand betrifft Blutgefäße und innere Organe, die jederzeit Blutungen und lebensbedrohliche Folgen haben können. Die Symptome von vaskulären Tumoren und Lymphsyndrom sind:
- Die Haut ist leicht verletzt
- Dünne Haut und kleine Blutgefäße sind vor allem im oberen Brustbereich und in den Beinen sichtbar
- Zerbrechliche Venen, die anschwellen und reißen können, was zu schweren inneren Blutungen führt
- Gestörte Organe, wie das Abreißen des Darms oder der Gebärmutter oder der Organverlust von seiner tatsächlichen Position
- Schwer zu erholen von Verletzungen
- Die Finger sind sehr flexibel, die Nase und die Lippen sind dünn, die Augen sind groß und die Ohrläppchen sind kleiner
4. EDS-Kifoskoliotika
EDS ist im Knochen sehr einflussreich. Zu den Symptomen zählen:
- Die Wirbelsäule ist ab der frühen Kindheit gebogen und verschlechtert sich oft im Jugendalter
- Der Körper ist über die normalen Grenzen sehr flexibel
- Leicht zu verschieben, da die Gelenke locker und instabil sind
- Schwache Muskeln aus der Kindheit (Hypotonie), die zu Verzögerungen beim Sitzen, Gehen oder Schwierigkeiten beim Gehen führen
- Dehnbare Haut, fühlt sich weich an und ist leicht verletzt
Wie soll das EDS-Syndrom behandelt werden?
Um eine korrekte Diagnose dieser Krankheit zu erhalten, müssen die Patienten eine Reihe medizinischer Tests durchführen, wie z. B. Gentests, Hautbiopsie (Prüfung auf Kollagenanomalien), Echokardiogramm (Kenntnis des Zustands des Herzens und der Blutgefäße), Blutuntersuchungen und DNA-Tests.
Bei der Behandlung des EDS-Syndroms müssen die Patienten gemäß den Empfehlungen des Arztes vorsichtig sein. Derzeit umfasst die Behandlung des EDS-Syndroms:
- Physiotherapie zur Aufrechterhaltung der Gelenk- und Muskelstabilität
- Chirurgisches Verfahren zur Reparatur beschädigter Gelenke
- Nehmen Sie Medikamente, um die Schmerzen zu lindern
Um den Körper vor Verletzungsgefahren zu schützen, müssen Patienten anstrengende Aktivitäten vermeiden. So vermeiden Sie Kontaktsportarten (Körperkontakt mit Gegnern, z. B. Fußball) oder das Heben schwerer Gegenstände. Behalten Sie dann die Haut mit einem Sonnenschutzmittel und wählen Sie eine Seife, die für die Haut weich ist.
