Inhalt:
Medizinisches Video: 10 seltene Krankheiten, die dir furchtbare Superkräfte verleihen
Wenn man von einer seltsamen Krankheit spricht, die sich als bekannt erweist, ist der Fuß des Elefanten oder Zika. Einige dieser Listen sind jedoch so selten, dass Sie zuvor noch nie etwas gehört haben. Tatsächlich haben die meisten dieser Erkrankungen keine Behandlungsmöglichkeiten und verwirren immer noch Ärzte auf der ganzen Welt
1. Anhaltendes sexuelles Erregungssyndrom: endlos erregt
Leidenschaft und Sekunden bis zum Höhepunkt werden normalerweise nur beim Sex oder beim Masturbieren spürbar. Allerdings kann eine Handvoll Menschen während ihrer täglichen Aktivitäten fast immer vor dem Orgasmus stehen. Zum Beispiel, wenn Sie die Straße überqueren oder sogar auf einen öffentlichen Bus warten. Obwohl Sie erfahren oder erhalten keine sexuelle Stimulation.
Dieser unablässige Dauerzustand wird als Persistent Sexual Arousal Syndrome (PSAS) bezeichnet. PSAS kann jeden angreifen, unabhängig von Alter, Geschlecht oder sexueller Orientierung. Die Ursache ist jedoch bisher unbekannt.
Eine Reihe von Wissenschaftlern geht davon aus, dass Nervenüberempfindlichkeit in Genitalorganen eine der Ursachen sein kann. Andere vermuten, dass die Verengung der Venen im Becken zu hormonellen Störungen die Ursache ist.
2. Exploding Head-Syndrom: "Bombenexplosion" im Kopf
Ein lautes Geräusch weckt Sie nachts oder überrascht Sie so sehr, dass Sie einschlafen? Nach den Texten rechts-links gibt es jedoch nichts, was Geräusche verursacht. Die laute Stimme kommt aus Ihrem Kopf.
Das Exploding Head-Syndrom klingt nach einem Szenario aus einem Horrorfilm. Dies ist jedoch eine ernsthafte Erkrankung, von der Tausende von Menschen auf der ganzen Welt betroffen sind. Die Symptome dieser Krankheit sind Schlafstörungen, die durch helle Lichtblitze, Kurzatmigkeit, erhöhte Herzfrequenz und ein Geräusch ausgelöst werden, das wie eine explodierende Bombe, Schüsse, Beckenkollisionen oder andere laute Geräusche im Kopf klingt, wenn Sie versuchen zu schlafen. Es gibt keine Symptome von Schmerzen, Schwellungen oder anderen körperlichen Problemen.
Wenn der Kopf "explodiert", wird die Situation normalerweise als Prozess bezeichnet Herunterfahren Gehirn, ähnlich einem toten Computer. Wenn das Gehirn schlafen geht, "stirbt" das Gehirn allmählich, angefangen von den motorischen, hörenden und Nervenaspekten, gefolgt von visuellen Elementen - aber dann ist etwas dabei falsch. Leider sind die derzeit verfügbaren Medikamente nur in der Lage, die Lautstärke der Explosion zu reduzieren, ohne jedoch den Ton zu stoppen.
3. Progeria: 5 Jahre, sieht aus wie 80 Jahre
Im Allgemeinen treten Alterungserscheinungen im mittleren Alter auf. Aber für Kinder, die an Progeria oder Hutchinson-Gilford-Progeria-Syndrom 3 leiden, sieht ihr körperliches Erscheinungsbild sogar wie ein 80-jähriger älterer Mensch aus, obwohl sein Alter noch nicht zwei Jahre alt ist. Sie haben hervorstehende Augen, eine dünne Nase mit Schnabelspitze, dünne Lippen, ein kleines Kinn und hervorstehende Ohren. Progerie wird durch genetische Defekte verursacht.
Obwohl sie geistig und physisch minderjährig sind, werden Kinder mit Fortschreitungen genauso wie ältere Menschen körperlich älter. Angefangen mit Haarausfall und Ausdünnung, Vergrauung, schlaffer und faltiger Haut, die unter Gelenkschmerzen leidet, bis hin zu Knochenschwund.
Progreria ist eine seltene lebensbedrohliche Erkrankung. Es gibt nur 48 Kinder auf der ganzen Welt, die mit diesem Zustand erfolgreich aufgewachsen sind. Im Durchschnitt werden Kinder, die mit Progerie geboren werden, nicht älter als 13 Jahre sein. Es gibt jedoch eine Familie, die fünf Kinder mit dieser seltsamen Krankheit hat.
Progerie ist tödlich, weil viele dieser Kinder auch Krankheiten entwickeln, die normalerweise mit dem Alter zusammenhängen, wie Herzkrankheiten und Arthritis. Sie erfahren eine akute Arterienverkalkung (Arteriosklerose), die in der Kindheit beginnt und in einem sehr jungen Alter einen Herzinfarkt oder Schlaganfall auslöst.
4. Stone-Man-Krankheit: Wächst neue Knochen im Körper
Die Stone-Man-Krankheit ist medizinisch als Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP) bekannt und gehört zu den seltensten, schmerzhaftesten und behinderndsten genetischen Erkrankungen. Die Stone-Man-Krankheit bewirkt, dass neues Knochenwachstum Muskeln, Sehnen, Bänder und anderes Bindegewebe ersetzt, das nicht mit Knochen überwachsen sein sollte.
Diese seltsame Krankheit wird durch genetische Mutationen im körpereigenen Immunsystem verursacht, um Verletzungen zu reparieren. Nach der Verletzung entwickeln sich im gesamten Gelenk neue Knochen, die die Bewegung einschränken und ein zweites Skelett bilden. Dieser Zustand macht den Leidenden zu einem lebenden Mannequin, das sich steif bewegt. Selbst kleinste Verletzungen und Verletzungen, sogar Injektionsspuren, können das Wachstum von Knochen fördern.
Leider gibt es keine wirksame Behandlung für diesen Zustand außer der Einnahme von allgemeinen Schmerzmitteln. FOP kommt bei einer von zwei Millionen Menschen vor, aber weltweit gibt es nur 800 offiziell registrierte Fälle.
5. Xeroderma pigmentosum: Vampir in der realen Welt
Menschen benötigen Sonnenlicht, um Vitamin D zu erhalten, aber etwa 1 von 1 Million Menschen hat Xeroderma pigmentosum (XP) und ist sehr empfindlich gegen UV-Licht. Sie müssen wirklich vor der Sonne geschützt sein oder erleben Sonnenbrand extreme und schwere Hautschäden.
Xeroderma pigmentosum (XP) ist ein Subtyp einer als Porphyrie bekannten Störung. Dieser Zustand wird durch eine Mutation eines seltenen Enzyms verursacht, die dazu führt, dass sich die Haut nicht mehr erholt, sobald sie durch UV-Strahlung beschädigt wurde.
Die Symptome treten in der Regel in der frühen Kindheit auf und zeigen bereits nach wenigen Minuten starke Blasenbildung. Die Augen werden auch rot, verschwommen und durch UV-Strahlung gereizt.
Menschen mit XP haben ein sehr hohes Hautkrebsrisiko. Fast die Hälfte aller Kinder, die unter XP leiden, erkranken im Alter von 10 Jahren an bestimmten Arten von Hautkrebs. Es wird geschätzt, dass nur einer von 250.000 Menschen in Europa und den USA über XP verfügt. Obwohl es verschiedene Behandlungen gibt, ist die beste Vorbeugung gegen schwere Hautschäden die, dass man sich wie ein Vampir im Dunkeln und von der Sonne entfernt aufhält.
6. Cotards Täuschung: Zombies in der realen Welt
Cotards Wahn, das Walking-Corpse-Syndrom, ist eine seltene psychische Störung, bei der eine Person von ganzem Herzen glaubt, ein Zombie zu sein. Sie glauben, dass sie tot sind, aber halb lebendig sind, aus Gründen, die keinen Sinn machen, wenn wir es hören. Zum Beispiel fühlte er, dass das gesamte Blut in seinem Körper entleert war, sein Geist vom Teufel genommen wurde oder dass alle seine Organe entfernt worden waren.
Einige Menschen, die an diesem Syndrom leiden, behaupten möglicherweise auch, dass er riechen kann, dass sein eigenes Fleisch verfault ist oder Maden auf seiner Haut krabbeln. Andere glauben, dass sie nicht sterben können (weil sie ihrer Meinung nach bereits tot sind).
Die Patienten essen und baden meistens nicht und verbringen oft Zeit auf dem Friedhof, weil sie sich mit ihren eigenen "Leuten" vermischen wollen.
Diese Erkrankung tritt am häufigsten bei Menschen mit Schizophrenie und Personen auf, die ein schweres Kopftrauma hatten. Menschen, die unter chronischem Schlafmangel leiden oder nach Einnahme von Amphetamin oder Kokain unter Psychosen leiden, zeigen häufig auch Symptome des Cotard-Syndroms.
Es wird angenommen, dass Cotards Täuschung auf Interferenzen im Bereich des Gehirns zurückzuführen ist, die für das Erkennen und Verbinden von Emotionen mit dem Gesicht verantwortlich sind, einschließlich der eigenen Gesichter. Dies führt dazu, dass Betroffene Dissoziation erfahren, wenn sie ihren Körper sehen.
7. Alien Hand: Hände haben ihr eigenes Leben
Das Alien-Hand-Syndrom ist eine seltsame Krankheit, die den Besitzer des Körpers völlig unfähig macht, die Bewegungen seiner eigenen Hände zu kontrollieren. Als hätten beide Hände ein Leben und eine Denkweise, die vom Körper der Eltern getrennt ist.
Die Forscher glauben, dass dies eine Nebenwirkung der Gehirnoperation oder der Trennung der Funktion des Gehirnlappenbereichs ist. Sie fanden heraus, dass sich die Betroffenen des linken und des rechten Gehirns unabhängig von ihrem Willen bewegen konnten. Manchmal kann dieses Syndrom als Nebenwirkung auftreten, die selten aufgrund einer Hirnverletzung auftritt.
Das Alien-Hand-Syndrom kann nicht geheilt werden, aber es reicht aus, etwas zu geben, um die Hände zu halten. Eine von der Fachzeitschrift Neurologist veröffentlichte Studie berichtet, dass Botox-Injektionen dabei helfen können, dieses Syndrom zu behandeln.
8. Riley-Day-Syndrom: Supermenschen sind immun gegen Schmerzen
Das Riley-Day-Syndrom, bekannt als Familial Dysautonomia oder hereditäre sensorische Neuropathie Typ 1 (HSN), ist eine seltene genetische Mutation, die das autonome Nervensystem beeinflusst, das das Gehirn und das Rückenmark mit Muskeln und Zellen verbindet, die Empfindungen erkennen, wie Berührung, Geruch, und Schmerz. Die Fähigkeit, Schmerz und Temperatur zu fühlen, ist sehr gestört, manchmal bis zu einem Punkt, an dem der Mensch wirklich überhaupt keine Schmerzen hat.
Um wirklich Anzeichen einer Erkrankung zu zeigen, müssen die entsprechenden Gene jedoch von beiden Elternteilen weitergegeben werden. Dieser Zustand wird auch von häufigem Erbrechen und Schluckbeschwerden begleitet.
Da HSN zu einem Verlust des Schmerzempfindens führt, ist es für Betroffene nicht neu, zufällige Frakturen und sogar Nekrosen zu erleiden, was zum Absterben von Körpergewebe führt. Menschen mit HSN können sogar ihre Gliedmaßen brechen oder ihre Zunge beißen, ohne die geringsten Schmerzen zu fühlen. Schmerz- und Schmerzunempfindlichkeit kann in vielen Situationen lebensbedrohlich sein. Da Verletzungen und Verletzungen weiterhin unbehandelt bleiben, sind Furunkel und Infektionen häufige Nebenwirkungen.
9. Foreign Accent Syndrome: plötzlich sprechen tausend Sprachen fließend
Akzente können viele Informationen über die Herkunft einer Person enthüllen, und viele Menschen haben versucht, eine andere Fremdsprache als ihre eigene Muttersprache zu sprechen. Einige Menschen können jedoch eine Erkrankung entwickeln, die dazu führt, dass sie plötzlich Fremdsprachen fließend und unkontrollierbar werden, selbst wenn sie das Herkunftsgebiet der Sprache noch nie zuvor studiert oder besucht haben. Oft können verschiedene Arten von Akzenten zu unterschiedlichen Zeitpunkten "herauskommen" oder zu einem Zeitpunkt gemischt werden.
Personen, die an dieser Erkrankung leiden, ändern nicht nur Akzente und Stimmlage, sondern auch die Platzierung der Zunge beim Sprechen. Diese seltene, seltene Erkrankung tritt normalerweise als Nebenwirkung nach Schlaganfall, schwerer Migräne oder anderen Hirnverletzungen auf. Die einzige Behandlung, die für diese Erkrankung zur Verfügung steht, ist eine umfangreiche Sprachtherapie, mit der das Gehirn auf bestimmte Weise trainiert wird.
10. Hypertrichose: Werwolf
Ein weiteres Thema von Horrorfilmen, das Beschreibungen dieser seltenen Krankheit "inspiriert". Die als kognitale Lanuginose-Hypertrichose bezeichneten Personen mit dieser angeborenen Erkrankung haben ein zu schnelles Haarwachstum und viele sind auf genetische Mutationen zurückzuführen, die den Körper einschließlich des Gesichts bedecken. Dies ist der Grund, warum Hypertrichose auch als "Werwolf-Syndrom" bezeichnet wird - ohne Reißzähne und gruselige scharfe Klauen.
Dieser Zustand kann auch durch Nebenwirkungen einer Glatze-Behandlung verursacht werden, obwohl einige andere Fälle ohne bekannte Ursache auftreten. Die Behandlungsoptionen umfassen die allgemeine Methode der Haarentfernung, obwohl selbst normale Wachs- und Laserbehandlungen keine dauerhaften Ergebnisse liefern.
