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Medizinisches Video: Chorionic villus sampling offers couples peace of mind
Definition
Was ist Choronzottenbiopsie?
Chorionic Villus Sampling (CVS) ist ein Test, der in der frühen Schwangerschaft durchgeführt wird, um zu überprüfen, ob bestimmte Probleme beim Fötus auftreten. Dies geschieht in der Regel, wenn Sie oder der Vater des Fötus Erbkrankheiten in der Familie haben. Dieser Test kann durchgeführt werden, wenn Sie im Alter von 35 Jahren schwanger sind - wenn Sie über 35 Jahre alt sind, und das Invaliditätsrisiko steigt. Genetisches Material in Chorionzottenzellen ist das gleiche wie in Babyzellen. Während des CVS werden Chorionzottenzellproben zur Untersuchung entnommen. Chorionzottenzellen werden untersucht, um das Problem herauszufinden. Dieses Verfahren wird häufig in den letzten 10 und 12 Wochen durchgeführt.
Die Chorionzottenprobe wird mit einem flexiblen, dünnen Schlauch (Katheter) entnommen, der in die Plazenta eingeführt wird. Proben können auch durch lange, dünne Nadeln entnommen werden, die durch den Magen in die Plazenta eingeführt werden. Ultraschall wird verwendet, um einen Katheter oder eine Nadel zum rechten Teil zu führen, um Proben zu sammeln.
Wenn in Ihrer Familie bestimmte Krankheiten aufgetreten sind, können Sie mit CVS genetische Störungen finden. Dieser Test kann auch zur Bestimmung der Geburtsfehler von Chromosomen verwendet werden. CVS kann nicht verwendet werden, um die Entwicklung und das Wachstum eines Babys zu sehen.
Chorionzottenbiopsie kann früh in der Schwangerschaft (10 bis 12 Wochen) durchgeführt werden. So können Sie die Gesundheit Ihres Babys kennen und eine vorherige Entscheidung darüber treffen, ob Sie die Schwangerschaft fortsetzen oder beenden möchten. Ergebnisse von CVS können schneller verfügbar sein als die Ergebnisse der Amniozentese.
Wann sollte ich eine choronische Zottenbiopsie durchführen lassen?
CVS wird während der Schwangerschaft nicht routinemäßig empfohlen. Dieser Test wird nur angewendet, wenn die Ergebnisse vorheriger Tests oder Ihre Anamnese darauf hindeuten, dass Ihr Baby ein hohes Risiko hat, eine genetische Störung zu entwickeln. Einige Bedingungen, die durch CVS erkannt werden können, sind:
- Chromosomenbedingungen, wie z. B. Abnormalitäten, die im Allgemeinen mehrere Ebenen von Lernbehinderungen verursachen, sowie verschiedene Merkmale körperlicher Merkmale oder Abnormalitäten, die Entwicklungsstörungen verursachen können
- genetische Störungen, wie Abnormalitäten, die dicke und klebrige Körpersekrete bilden, hemmen die Funktion bestimmter Organe
- Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Duchenne, eine genetische Störung, die eine fortschreitende Muskelschwäche und Behinderung verursacht
- Blutkrankheiten sind wie eine Erkrankung, die die Fähigkeit des Körpers zur Bildung roter Blutkörperchen beeinträchtigt oder die den Bluttransport der roten Blutkörperchen im ganzen Körper beeinflusst
- Stoffwechselstörungen wie Antitrypsinmangel, bei denen der Körper kein alpha-1-Antitrypsinprotein herstellen kann, oder bei denen das Phenylalaninhydroxylase-Enzym nicht hergestellt werden kann
- Psychische Erkrankungen wie das fragile X-Syndrom sind Bedingungen, die Ihr Aussehen, Ihre Intelligenz und Ihr Verhalten beeinflussen können
Wie die oben genannten Bedingungen können auch andere, weniger bekannte Bedingungen von CVS erkannt werden. Wenn die Möglichkeit besteht, dass Ihr Fetus einen von CVS feststellbaren Zustand hat, wird der am Test beteiligte Fachmann mit Ihnen sprechen. Sie erhalten risikobezogene Ratschläge und Informationen, die Ihnen beim Umgang mit Testergebnissen helfen können.
Wenn der festgestellte Zustand nicht geheilt / behandelt werden kann oder eine schwere Behinderung des Babys verursacht, können sich die Eltern entscheiden, ihr Leben zu beenden. Entscheidet sich der Elternteil jedoch dafür, die Schwangerschaft fortzusetzen, wird CVS frühzeitig über den Zustand informieren, sodass beide Eltern Zeit haben, sich auf die künftigen Herausforderungen vorzubereiten.
Prävention & Warnung
Was muss ich wissen, bevor ich mich der Chorus-Villus-Probe unterziehen kann?
CVS kann keine Neuralrohrdefekte erkennen. Dies ist ein Geburtsfehler, der das Gehirn und das Rückenmark betrifft. Normale Ergebnisse der Chorionzottenbiopsie (CVS) garantieren nicht, dass Ihr Baby gesund ist.
Die Amniozentese (die gewöhnlich am Ende der Schwangerschaft im Vergleich zu CVS durchgeführt wird) kann auch zur Untersuchung anderer Erkrankungen des Fötus, wie z. B. Neuralrohrdefekten, verwendet werden. Wenn CVS keine klaren Ergebnisse zeigt, muss möglicherweise eine Amniozentese durchgeführt werden. Die Ergebnisse von CVS können je nach Probenahmemethode variieren.
Wenn Sie eine Vaginalinfektion haben, wird anstelle des Vaginalverfahrens die Magenoperation angewendet. CVS verursacht Blutungen, die zu einer Vermischung Ihres Blutes und Ihres Babys führen können. Wenn Sie Rh-negatives Blut haben, erhalten Sie einen Impfstoff gegen Rh-Immunglobulin (wie RhoGAM), um zu verhindern, dass Ihr Baby geschädigt wird, wenn es Rh-positives Blut hat.
Prozess
Was muss ich tun, bevor ich eine Choronic-Villus-Probe durchmache?
Für die Probenahme von Chorionzotten kann eine volle Blase erforderlich sein. Trinken Sie daher ausreichend Flüssigkeit vor dem CVS-Programm. Abhängig von der Position der Plazenta werden Sie möglicherweise vor dem Eingriff aufgefordert, Ihre Blase zu leeren. Der Arzt kann Sie vor Beginn des Verfahrens zur Unterzeichnung des Einverständnisformulars auffordern. Überlegen Sie, ob Sie jemanden bitten, Sie an einem Prüfungstag als emotionale Unterstützung zu begleiten oder Sie anschließend nach Hause zu bringen.
Was ist das Probenahmeverfahren für Choronen-Zotten?
Chorionzottenbiopsie wird normalerweise von einem Perinatologen in einer Arztpraxis oder einem Krankenhaus durchgeführt. Sie brauchen nicht in einem Krankenhaus zu übernachten, es sei denn, während des Eingriffs tritt ein Problem auf: Es gibt zwei Arten von CVS, die durchgeführt werden können, transabdominale (durch den Magen) Chorionzottenbiopsie oder transzervikal (durch die Chorionzotten). Die Wahl kann davon abhängen, wo sich Fötus und Plazenta im Mutterleib befinden.
Durch den Magen (transabdominal)
Sie liegen mit nacktem Bauch auf dem Rücken des Untersuchungstisches. Das Gel wird auf den Magen aufgetragen, um es mit einem Ultraschallgerät zu verwenden. Ein Ultraschallgerät (Schallkopf), das Schallwellen abgeben und erfassen kann, wird auf Ihrem Bauch laufen. Reflektierte Schallwellen werden an den Computer gesendet, um Fotos der Gebärmutter, des Fötus und der Plazenta auf dem Bildschirm anzuzeigen. Ihr Arzt oder Ultraschalltechniker wird auf das Bild schauen, um die Nadel zu lenken, mit der Chorionzottenproben entnommen werden. Der Herzschlag Ihres Babys kann während dieses Vorgangs auch mit Ultraschall überprüft werden. Ausführlichere Informationen finden Sie unter dem Thema Fötaler Ultraschall.
Der Teil Ihrer Haut, der injiziert wird, wird mit Alkohol gereinigt und mit Medikamenten betäubt. Ihr Arzt injiziert dann eine lange, dünne Nadel durch Ihren Bauch und die Gebärmutter in die Plazenta und sammelt Chorionzottenzellproben.
Nachdem die Probe entnommen wurde, hört Ihr Arzt auf den Herzschlag Ihres Babys und überprüft Ihren Blutdruck, Ihren Puls und Ihre Atmung.
Durch den Gebärmutterhals (transservary)
Sie werden aufgefordert, Ihre Kleidung von der Taille abwärts auszuziehen und das Tuch um die Taille zu wickeln. Dann legen Sie sich mit erhobenen Füßen und unterstützt durch eine Fußmassage auf den Untersuchungstisch. Dadurch kann der Arzt Ihren Genitalbereich sehen.
Ihr Arzt wird ein Werkzeug mit einer gekrümmten Seite (Spekulum) in Ihre Vagina einführen. Das Spekulum weitet die Scheidenwand sorgfältig auf, so dass das Innere der Scheide und des Gebärmutterhalses sichtbar ist. Der Gebärmutterhals wird mit Spezialseife gereinigt.
Ultraschall wird verwendet, um dem Arzt zu helfen, den Katheter durch Ihren Gebärmutterhals zur Plazenta zu leiten. Ein Ultraschallgerät (Transducer), das Schallwellen liefert und aufnimmt, die auf Ihrem Bauch landen. Reflektierte Schallwellen werden an den Computer gesendet, um Bilder der Gebärmutter, Ihres Babys und der Plazenta auf dem Bildschirm anzuzeigen. Der Herzschlag Ihres Babys kann auch während des Eingriffs mit Ultraschall überprüft werden. Wenn der Katheter richtig platziert ist, wird eine Probe von Chorionzottenzellen entnommen.
Nachdem die Probe entnommen wurde, kann Ihr Arzt den Herzschlag Ihres Babys hören und Ihren Blutdruck, Ihren Puls und Ihre Atmung überprüfen.
Was muss ich tun, nachdem ich eine Choronic-Villus-Probe genommen habe?
Nachdem die Gewebeprobe entfernt wurde, verwendet der Arzt Ultraschall, um den Herzschlag des Babys zu überwachen. Nach dem Eingriff können leichte vaginale Blutungen auftreten. Gewebeproben werden im Labor analysiert. Die Ergebnisse können je nach Komplexität der Laboranalyse mehrere Tage oder Wochen dauern.
Wenn Sie Fragen zum Ablauf dieses Tests haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um ein besseres Verständnis zu erhalten.
Erklärung der Testergebnisse
Was bedeuten die Testergebnisse?
Zellen Ihres Babys werden sorgfältig untersucht, indem Sie prüfen, ob die Anzahl und Anordnung des genetischen Materials (Chromosomen) stimmt und eine genetische Erkrankung aufweist. In jeder Zelle befinden sich normalerweise 46 Chromosomen, die in 23 Paaren angeordnet sind. Chromosomen können auch das Geschlecht Ihres Babys erkennen. Es dauert 1 bis 2 Wochen, bis die CVS-Ergebnisse veröffentlicht werden.
Normal:
Im genetischen Material von Chorionzottenzellen gibt es keine Anomalien.
Abnormal:
Das Auffinden von Abnormalitäten in genetischem Material aus Chorionzottenzellen.
Hello Health Group bietet keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung an.
