Inhalt:
- Was ist die Ursache von Takayasu-Arteriitis?
- Merkmale und Symptome der Takayasu-Arteriitis
- Erste Stufe: systemische Phase
- Zweite Stufe: Okklusionsphase
- Komplikationen durch Takayasu-Arteriitis
Takayasu-Arteriitis ist eine seltene Krankheit, die eine Entzündung der Wände der Blutgefäße ist und in der Regel Frauen aus dem asiatischen Kontinent angreift. Diese Krankheit wurde von Dr. Mikito Takayasu wurde 1908 benannt und nach dem Namen des Erfinders benannt. Patienten mit Takayasu-Arteriitis sind im Allgemeinen asiatische Frauen unter 40 Jahren. Diese Krankheit ist eine seltene vaskuläre Erkrankung, bei der die Häufigkeit des Auftretens einer Takayasu-Arteriitis nur etwa zwei bis drei Fälle pro Million Menschen pro Jahr beträgt.
Abgesehen von der Takayasu-Arteriitis ist diese Krankheit auch unter anderen Namen bekannt junge weibliche Arteriitis, Pulslose Krankheit, Aortenbogensyndromund umgekehrte Koarktation.
Was ist die Ursache von Takayasu-Arteriitis?
Die Takayasu-Arteriitis wurde zuerst aufgrund des Auftretens kreisförmiger Blutgefäße in der Netzhaut des Auges entdeckt, gefolgt von der Abwesenheit eines Pulses im Handgelenk des Patienten, was diese Erkrankung oft als bezeichnet pulslose Krankheit. Weiterhin ist bekannt, dass Blutgefäßfehlbildungen in der Netzhaut eine Reaktion auf eine Verengung der Arterien im Hals sind und das Fehlen eines Pulses auf eine Verengung der Arterien im Arm des Patienten zurückzuführen ist.
Bei dieser Krankheit verursacht eine Entzündung eine Schädigung der Aorta, einer großen Arterie, die vom Herzen zum gesamten Körper führt, sowie andere Blutgefäße, die mit der Aorta assoziiert sind. Diese Krankheit kann eine Blockierung oder Verengung der Arterien (Stenose) oder eine abnorme Arteriendilatation (Aneurysma) verursachen. In schwerwiegenden Fällen kann eine Verengung der Arterien zu einer Verringerung des Blutflusses führen, was zu einer reduzierten Sauerstoffzufuhr zu allen Organen des Körpers führt, während Aneurysmen zum Versagen der Herzklappenfunktion oder zum Austreten der Aorta-Arterien führen können.
Die genaue Ursache von Takayasus Arteriitis ist ungewiss. Am wahrscheinlichsten wird diese Krankheit jedoch durch eine Autoimmunerkrankung verursacht, bei der das Immunsystem in Form von Leukozyten Leidenden die Blutgefäße der Aorta und ihre Zweige angreift. Eine andere Möglichkeit ist, dass die Krankheit durch ein Virus oder eine Infektion verursacht wird, die von der Infektion ausgeht Spirochäten, Mycobacterium tuberculosis, Streptokokken-Mikroorganismen. Diese Krankheit nimmt auch in der Familie ab, so dass möglicherweise genetische Faktoren die Ursache der Erkrankung beeinflussen. Die Knappheit von Krankheitsfällen macht die Erforschung der genauen Ursache dieser Erkrankung schwieriger.
Merkmale und Symptome der Takayasu-Arteriitis
Die Anzeichen und Symptome einer Takayasu-Arteriitis sind im Allgemeinen in zwei Stufen unterteilt, nämlich die erste Stufe in der Form systemische Phase und die zweite Stufe ist in der Form von Okklusionsphase. Bei einigen Patienten können diese beiden Stadien jedoch gleichzeitig stattfinden.
Erste Stufe: systemische Phase
Zu den Symptomen gehören:
- Müdigkeit
- Gewichtsverlust
- Schmerzen und Schmerzen im Körper
- mildes Fieber
In diesem Stadium sind die Symptome immer noch sehr allgemein und nicht spezifisch. Bei den meisten Patienten steigt auch die Ablagerungsrate der roten Blutkörperchen (Erythrozytensedimentationsrate, ESR) zu diesem Zeitpunkt.
Zweite Stufe: Okklusionsphase
Zu den Symptomen gehören:
- Schmerzen in Körperteilen, insbesondere in den Händen und Füßen (Claudicatio)
- Schwindel, Schwindel, bis in Ohnmacht fallen
- Kopfschmerzen
- Gedächtnisprobleme und Denkfähigkeiten
- kurzer Atemzug
- kurzer Blutdruck
- Blutdruckunterschied in beiden Armen
- Abnahme des Pulses
- Anämie
- Töne in den Arterien bei der Überprüfung mit einem Stethoskop.
In der zweiten Phase hat die Entzündung der Blutgefäße eine Verengung der Arterien (Stenose) verursacht, so dass der Fluss von Sauerstoff und Nährstoffen zu den Organen und Geweben des Körpers abnimmt. Durch die Verengung der Arterien im Nacken, in den Armen und im Handgelenk wird auch der Puls unentdeckt, so dass der Patient eingeprägt wird - er hat keinen Puls.
Komplikationen durch Takayasu-Arteriitis
Wie bereits erwähnt, ist die Arteriitis Takayasu die größte Erkrankung der Entzündung der Blutgefäße und ihrer Verzweigung, so dass die Erkrankung weitere Komplikationen bei anderen Erkrankungen der Blutgefäße verursachen kann, darunter:
- Verengung und Verhärtung der Arterien, die zu einer Abnahme des Blutflusses zu verschiedenen Geweben und Organen des Körpers führen können.
- Blutgefäßruptur durch Aortenaneurysma.
- Hoher Blutdruck durch Verengung von Blutgefäßen, die Blut zu den Nierenorganen (Nierenarterien) transportieren.
- Lungenentzündung, interstitielle Lungenfibrose und Alveolarschaden, wenn diese Erkrankung die Lungenarterien angreift.
- Entzündung des Herzens, die dann den Herzmuskel beeinflusst (Myokarditis) und Herzklappen.
- Herzinsuffizienz aufgrund von hohem Blutdruck Myokarditisoder Aortenklappeninsuffizienz.
- Vorübergehender ischämischer Angriff (TIA) oder leichter Schlaganfall.
- Schlaganfall aufgrund eines verminderten Blutflusses oder einer Blockierung des Blutflusses vom Herzen zum Teil des Gehirns.
- Herzinfarkt
Darüber hinaus ist Takayasu-Arteriitis häufig auch mit verschiedenen anderen Erkrankungen, wie z Glomerulonephritis, systemischer Lupus, Polymyositis, Polymyalgie rheumatica, rheumatoide Arthritis, Still-Krankheit, und ankylosierende Spondylitis.
Die Takayasu-Arteriitis ist eine chronische Gefäßerkrankung, die nach der Behandlung wahrscheinlich erneut auftritt. Daher ist eine Langzeitbehandlung erforderlich. Wenn Sie Atemnot verspüren, Schmerzen in der Brust oder Anzeichen eines Schlaganfalls, sollten Sie den betreffenden Arzt aufsuchen. Früherkennung ist einer der Schlüssel zur Behandlung dieser Krankheit. Wenn Sie von dieser Krankheit betroffen sind und für geheilt erklärt wurden, müssen Sie außerdem regelmäßig mit dem betroffenen Arzt überprüfen, um zu vermeiden, dass diese Krankheit erneut auftritt.
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