Inhalt:
- Medizinisches Video: Hush | Critical Role | Campaign 2, Episode 7
- Kraniosynostose ist eine Schädeldeformität des Babys
- Was verursacht Kraniosynostose?
- Arten der Kraniosynostose
- Symptome Kraniosynostose
- Wie wird Kraniosynostose diagnostiziert?
- Craniosynostosis-Behandlung
- Komplikationen, die aufgrund einer Kraniosynostose auftreten können
Medizinisches Video: Hush | Critical Role | Campaign 2, Episode 7
Die Schwangerschaft ist die wichtigste Zeit für das Wachstum des Babys. Daher ist es für schwangere Frauen angemessen, ihre Gesundheit und Ernährung aufrechtzuerhalten. Es besteht jedoch die Möglichkeit, dass ein Risiko besteht Babys geboren behindert Obwohl die Eltern sich um ihre Schwangerschaft gekümmert haben. Eine Form von Geburtsfehler, die auftreten kann, ist die Kraniosynostose. Kraniosynostose ist eine Erkrankung der Schädelknochen eines Babys, die sich verschlimmert, wenn sie nicht schnell behandelt wird.
Kraniosynostose ist eine Schädeldeformität des Babys
Kraniosynostose ist eine Erkrankung von Geburtsfehlern, die dazu führt, dass die Kopfform des Babys aufgrund seiner Anwesenheit abnorm ist Abnormalitäten im Schädel. Der Schädelknochen ist kein einzelner Knochen, sondern eine Kombination von sieben verschiedenen Knochenplatten. Die sieben Knochen sind durch ein Netzwerk namens Sutura miteinander verbunden.
Durch eine flexible Naht kann sich der Schädelknochen nach dem Wachstum des Gehirnvolumens ausdehnen. Im Laufe der Zeit verhärtet sich die Naht und schließt schließlich, wobei die sieben Knochenplatten zu intakten Schädelknochen zusammengefügt werden.
Babys erleiden Kraniosynostose, wenn sich ein oder mehrere Nahtgewebe schneller schließen, als sie sollten. Daher kann sich das Gehirn des Babys nicht optimal entwickeln, da es durch bereits verschmolzene Schädelknochen behindert wird. Dieser Zustand ist sehr gefährlich, da er Störungen und Auffälligkeiten verursachen kann.
Die überproportionale Schädelform kann später zu längeren Kopfschmerzen, Sehstörungen und psychischen Problemen führen.
Was verursacht Kraniosynostose?
Die Ursache der Kraniosynostose ist unbekannt. Manchmal ist dieser Zustand jedoch mit genetischen Störungen wie Apert-Syndrom, Pfeiffer-Syndrom, Crouzon-Syndrom und vielem mehr verbunden. In einigen Fällen wird die Kraniosynostose durch eine Kombination aus chemischen Einflüssen während der Schwangerschaft und genetischen Faktoren verursacht.
Arten der Kraniosynostose
Abhängig von der Art des Nahtmaterials, das an der Beschleunigung des Verschlusses des Schädels beteiligt ist, wird die Kraniosynostose in vier Arten unterteilt, nämlich:
- Sagittal. Das ist nett Kraniosynostose das am häufigsten gefundene. Wie der Name schon sagt, tritt diese Störung beim Teil auf sagittal naht, die sich von der Vorderseite bis zur Rückseite des Schädels (obere Krone) erstreckt, schließt zu früh. Diese Unordnung bewirkt, dass der Kopf länglich und leicht abgeflacht wird.
- Koronal. Die koronale Naht erstreckt sich vom rechten und linken Ohr bis zur Schädeldecke. Ein frühzeitiges Schließen dieses Abschnitts kann dazu führen, dass die Stirnform uneben und holprig wird.
- Metopic. Das metopische Nahtmaterial erstreckt sich von der Nase durch die Mittellinie der Stirn bis zur Krone und ist mit dem sagittalen Nahtmaterial am oberen Ende des Schädels verbunden. Ein frühes Schließen der Naht bewirkt, dass die Stirn ein Dreieck bildet, wobei sich der Hinterkopf verbreitert.
- Lambdoid. Ein früher Verschluss erfolgt in der lambdoiden Naht, die auf der Rückseite des Schädels von rechts nach links verläuft. Dies führt dazu, dass ein Teil des Kopfes des Babys flach aussieht und die Position eines Ohrs höher ist als das andere. Lambdoid Craniosynostosis ist sehr selten.
Symptome Kraniosynostose
Symptome und Anzeichen Kraniosynostose es erscheint normalerweise, wenn das Baby geboren wird, und wird nach einigen Monaten sichtbarer. Diese Symptome umfassen:
- Die Krone des Babys ist nicht sichtbar.
- Die Form des Schädels des Babys sieht merkwürdig aus (unverhältnismäßig).
- Erhöhter Druck im Schädel des Babys.
- Der Kopf des Babys entwickelt sich nicht mit dem Alter.
In einigen Fällen Kraniosynostose eine Störung oder Schädigung des Gehirns verursachen und den Wachstumsprozess im Allgemeinen hemmen. Die folgenden Symptome müssen Sie beachten.
- Plötzliches Erbrechen ohne Übelkeit.
- Hörverlust.
- Die Augen sind geschwollen oder schwer zu bewegen.
- Schlafen Sie öfter und spielen Sie selten.
- Der Klang von lautem und unregelmäßigem Atmen.
- Es ist leichter zu weinen als üblich.
Wie wird Kraniosynostose diagnostiziert?
Kraniosynostose ist eine Störungmüssen von Ärzten und Fachärzten wie pädiatrischen Neurochirurgen oder plastischen Chirurgen behandelt werden. Um die Kraniosynostose zu diagnostizieren, sind mehrere Kontrollen erforderlich.
- Körperliche Untersuchung. Bei dieser Untersuchung misst der Arzt den Kopf des Babys und tastet die gesamte Oberfläche des Kopfes ab, um den Zustand der Naht und der Krone zu überprüfen.
- Scannen. Diese Untersuchung umfasst CT-Scan, MRI oder Röntgen des Kopfes. Bei diesem Test wird geprüft, ob sich Nahtmaterial befindet, das schneller als normal schließt. Laserscanning kann auch durchgeführt werden, um eine genaue Schädelgröße und Kopfgröße zu erhalten.
- DNA-Test. Wenn ein Zusammenhang mit einer anderen genetischen Störung vermutet wird, können DNA-Tests durchgeführt werden, um die Art der genetischen Anomalie zu bestimmen, die die Ursache ist.
Craniosynostosis-Behandlung
Kraniosynostose Bei mildem oder mäßigem Schweregrad ist keine ernsthafte Behandlung erforderlich. Ärzte empfehlen Ihrem Baby normalerweise, einen speziellen Helm zu verwenden, der dazu dient, die Schädelform zu glätten und die Entwicklung des Gehirns zu unterstützen.
Wenn Kraniosynostose Bei schwerwiegenden Eingriffen muss der Druck im Gehirn reduziert und verhindert werden, es kann dem Gehirn Raum für die Entwicklung des Gehirns geboten und die Schädelform geglättet werden.
Es gibt zwei Arten von Operationen, die zur Behandlung der Kraniosynostose durchgeführt werden können, nämlich:
- Endoskopische Chirurgie. Diese minimalinvasive Operation eignet sich für Babys unter sechs Monaten, sofern nur eine Naht ein Problem hat. Durch diese Operation werden die problematischen Nähte geöffnet, so dass sich das Gehirn normal entwickeln kann.
- Operation öffnen. Diese Art von Operation wird für Babys über sechs Monate durchgeführt, und zwar nicht nur zur Behandlung von unruhigen Nähten, sondern auch zur Verbesserung der unverhältnismäßigen Schädelform. Die postoperative Erholungsphase ist länger als die endoskopische Operation.
Eine Helmtherapie kann gegeben werden, um die Schädelform nach endoskopischen Operationen zu glätten. Bei einer offenen Operation ist diese Therapie jedoch nicht erforderlich.
Komplikationen, die aufgrund einer Kraniosynostose auftreten können
Kraniosynostose ist eine Erkrankung, die so schnell wie möglich behandelt werden muss. Bei Verspätung besteht für Kinder das Risiko, dass sie Hirnstörungen entwickeln. Darüber hinaus kann es zu Gesichtsfehlern kommen, die die Lebensqualität von Kindern in der Zukunft beeinträchtigen können.
Bei Babys, die an Kraniosynostose leiden, besteht ein ernsthaftes Risiko, dass der Druck im Schädel erhöht wird. Wenn er nicht behandelt wird, kann dieser erhöhte Schädeldruck zu Entwicklungsverzögerungen, Beeinträchtigung der kognitiven Funktion, Erblindung, Anfällen und sogar zum Tod (wenn auch selten) führen.
