Epispadien und Hypospadien-Anomalien, wenn sich das Harnloch nicht an der Spitze des Penis befindet

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Wussten Sie, dass es Abnormalitäten gibt, bei denen das Penisloch nicht dort sein kann, wo es sein sollte? Das hört sich vielleicht seltsam an, kann aber tatsächlich vorkommen. Diese Störung ist in der Regel eine angeborene Störung (angeboren), die bei der Geburt des Babys auftritt.

Es gibt zwei Arten von Begriffen, Epispadien und Hypospadien. Epispadia ist eine Erkrankung, bei der sich das Loch der Harnröhre (Harnwege) nicht an der Spitze des Penis befindet, sondern an der Oberseite, während Hypospadien ein Zustand der Harnröhre an der Unterseite des Penis sind.

Epispadien und Hypospadien, Abnormalitäten, die das Penisloch anomal machen

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Beide Erkrankungen sind ziemlich seltene genetische Zustände. Epispadia-Fälle wurden bei einer von 10.000 bis 50.000 gefunden, während Hypospadien bei 1 von 250 männlichen Geburten auftraten.

Es wurde berichtet, dass die Häufigkeit von Hypospadien bei Frühgeborenen und bei niedrigem Geburtsgewicht zunimmt. Das Risiko für Hypospadien ist bei Weißen offensichtlich höher als bei Schwarzen.

Epispadien und Hypospadien können auch bei Frauen gefunden werden, die Häufigkeit ist jedoch geringer als bei Männern.

Was ist die Ursache dieser Abnormalität des Penislochs?

Episoden von Episoden

Epispadien treten auf, weil die Bildung von Genitalorganen bei Eintritt in die 5. Schwangerschaftswoche nicht perfekt ist. Obwohl Epispadien aufgrund von Anomalien bei der Organbildung verursacht werden, ist dieser Zustand selten bei zwei Personen in derselben Familie zu finden.

Ursachen von Hypospadien

Abnormalitäten am Ort dieses Penislochs, die durch verschiedene Faktoren beeinflusst werden, nämlich:

  • genetisch
  • Hormon
  • Umwelt

Wenn man aus der Genetik sieht, können Hypospadien bei Kindern auftreten, deren Väter diese Störung haben. Die Chance des Jungen, Hypospadien zu bekommen, beträgt bis zu 8 Prozent. Es besteht zwar ein höheres Risiko, ein Kind zu haben, dessen Bruder Hypospadien hat.

Einige Studien geben auch an, dass das Risiko von Hypospadien bei monozygoten Zwillingen (aus demselben Ei) achtmal höher ist.

Dies hängt mit den Spiegeln des Hormons HCG zusammen (Humanes Choriongonadotropin) was unzureichend ist, da es nur von einer Plazenta produziert wird, so dass die Zufuhr dieser Hormone für die Bildung beider Harnröhren nicht ausreichend ist.

Darüber hinaus spielen der Mangel an Androgenhormonen und die Unfähigkeit des Körpers, Androgenhormone zu verwenden, eine Rolle beim Auftreten von Hypospadien. Umweltfaktoren haben einen Einfluss darauf, dass die Exposition gegenüber Östrogensubstanzen auch zu Hypospadien beitragen kann.

Wie ist die Behandlung der Krankheit?

Im Falle von Epispadien und Hypospadien wird der Arzt die Form einer Rekonstruktionsoperation annehmen. Die Operation wird durchgeführt, um die Penisform wie üblich wiederherzustellen. Eine Operation wird auch durchgeführt, damit der Penis normal wachsen kann.

Es gibt verschiedene Methoden der rekonstruktiven Chirurgie, die von einer Stufe bis zu zwei Stufen reichen. Diese Operation wird für Kinder im Vorschulalter empfohlen, um die Lernaktivitäten während der Operation nicht zu beeinträchtigen.

Es ist zu beachten, dass diese Rekonstruktionsoperation häufig mehr als eine Operation erfordert, um die Wiederholung zu korrigieren, wenn Komplikationen auftreten.

Epispadien und Hypospadien-Anomalien, wenn sich das Harnloch nicht an der Spitze des Penis befindet
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